Mi nombre es Juan, tengo 24 años y vivo en Buenos Aires. A los 9 años de edad, por una malformación congénita en uno de los riñones, me sometieron a 5 cirugías reparadoras, también en es tiempo descubrieron que mi riñón derecho no esta.
Luego de vivir 15 años con una dieta baja en proteínas y valores de Urea y Creatinina que van subiendo día a día, empezó mi camino a diálisis. La idea de empezar este blog se genero gracias a que me resulto bastante difícil encontrar relatos de experiencias similares a la mía. Espero que les sirva.
Dejen sus comentarios, o lo que tengan ganas, si es posible los ayudaré
Saludos
Juan
Camino a Diálisis 
Hola Juan
me llamo Angel, tengo 30, trabajo como programador, vivo en Madrid (España) y también llevo más de media vida en estos caminos de enfermedad renal.
Te he conocido por medio de Alejandro al que descubrí por casualidad hace tiempo y con el que he compartido buena parte de mi experiencia.
Yo comencé con unos 11 años en diálisis y solamente 7 meses después me donaron un riñón de cadaver que me ha servido 18 años. Ahora he vuelto ha diálisis hace casi un año ya.
Es interesante como la tecnología ha cambiado tan positivamente nuestra vida y como permite que nos comuniquemos personas de lugares tan distantes pero con situaciones tan parecidas.
Espero poder seguir en contacto contigo y que podamos compartir muchas más cosas.
En el blog de Alejandro puedes encontrar más cosas sobre mi. Incluso hay alguna foto mía haciendo diálisis.
Saludos,
Angel
Hola a todos, tengo 46 años y soy diabético desde los 13,trasplantado renal desde los 33, infartado desde los 35, asmático desde muy pequeño, herpés zoster de hace un año, mi corazón ya esta en 59 de tamaño, los doctore me quieren operar un melanoma en la planta del pie derecho para descartar cáncer de piel maligno, ya me extrageron las cataratas en mbos ojos y me implantaron lentes intraoculares, en agosto de 2006 por un grave error mío tuve una fuerte infección en el primer ortejo del pie derecho que casi lo pierdo debido a pie diabético, pero tengo una esposa hermosa que siempre está conmigo, dos hijos que me llenan de orgullo y una vida por vivir, así que habrá que seguir luchando con todo nuestro esfuerzo ¿verdad amigos?
por supuesto que si tienes que seguir adelante nunca sabemos que nuevas maravillas y alegrias nos tiene dios preparadas para el nuevo dia y el nuevo amanecer. sigue adelante con fe y amor todo es posible te FELICITOOOOOOOO
Bendiciones para ti Jesus, tengo un hermano diabetico desde los 7 anos y esta pasando por deficiencia renal , ya comenzo la dialisis y aprecio tu valentia un abrazo.
que valiente sigue adelante amigo ni t imaginas lo que jehova dios nos tiene preparado para el nuevo mundo ya no habra mas enfermedades con decirete que la muerte no sera mas ya no existira ya mas lamento ni dolor la cosas anteriores han pasado hasta habara resureccion de muertos imaginate acercate a dios y el acercara a ti bendiciones
hola……chicos yo tambien pase por lo q ustedes estan pasando haora yo tenia 14 años cuando empese en los caminos de dialisis dialize 2 años y hemodialise 2 años …ustedes deven saber q es desesperante este tratamiento pero bueno gracias a Dios obtube un trasplante de riñon q me dono mi hermano luis a cual le devo mi vida y hora es bien..solo quiero decirles q animos y q confgien en Dios q es el unico q puede todo…yo se q alveces las esperanzas se van me ha sucedido pero el siempre nos pernona y esta dispuesto a empezar d nuevo con tigo solo tienes q abrir tu corazon…y con todo sincerida y fe dile q sea aga su voluntad..no ablas de voca si de corazon…haslo ya solo eso espera el…hablale
hola a todos la verdad es que necesito ayuda y URGENTE, mi esposo tiene irc desde hace 5 años desgraciadamente su familia no quiere trasplantarlo y yo no puedo debido a que tengo varios problemas de salud en este mopmento el se encuentra el el hospital para ponerle el cateter de la dialisi peritonial pero el no acepta por todos los mitos que esxisten a travez de ella, yos quiesiera informacion hacerca de personas q ya se realizan este tratameinto para poder mostrarselos y que el aceptara por q de lo contrario el va a morir ya q su urea es de 290 y su creatinina de 31.5 ayudeneme por favor
Soy Rocio, amo a mi padre profundamente, hace una semana, despues de cinco meses posteriores a un accidente cerebro vascular que sufrio mi padre me entere que tiene IRC, su crea esta en 11.5 y su Urea de 203, para mi fue un golpe muy fuerte, pero asi, y conm todo el miedo que me provoca la dialisis la acepte para mi papa, yo quisiera donarle un riñon, pero no puedo pues como es diabetico no entra en el protocoloaunb asi lo unico que quiero es salvar la vida de mi padre
hola buenas. yo tambien estoy el mismo situacion mi marido tambien tiene irc e esta en dialisis.. nos hemos elegido hemodialisi porque peritoneal necesita mas cuidados tienes que hacer todo tu en casa seguir los instrucciones pero en el centro los medicos te cuidan e te hacen analisys para observar si tienes algun mejoramiento.en el caso de peritioneal siempe hay qye acudir al hospital.. dialisi no esta mal para ellos se filtran por la sangre e estan super bien si no lo va a hacer se va a morir.. estamos tambien esperando el transplante a ver si tenemos suerte. espero que mi comentario te ayudara en algo.
suerte a todos/..
la verdad yo tengo irc desde los 15 años a los 16 comense con dialisis peritoneal ahora tengo 17 llevo 1año4meses con la dialis peritoneal, la verdad q es muy buena te permite realizar una vida normal. nunca he tenido peritonitis, tienes q tener buena igiene y saldra todod bien.. ten fe
hola soy maribel yo a los 13 anos empeze a dialisis peritonial ahora tengo 16 y stoy felis trasplantada sbre mi experiencia es q dialisis puedes hacer de todo solo es cuestion de organizarte y en tu casa solo te puedes dialisar y tambien puedes comer normal ya qe te dialisas cada 4 horas con 4 veses al dia y tu sangre se limpia mas y no hay restrinciones de liquido en cambio hemodialisis es todo lo contrario tienes qe comer bajo en sal no tomar muchos liquido o si no empiezas a hinchar yo te recomiendo qe te hagas dialisis peritonial no te arrepentiras
dialice 4 años peritonealmente, es un metodo mucho mas natural que la hemodialisi, podes hacerlo en tu casa y lo mejor es que te sentis bien. luego llegara un exelente transplante y tu vida sera maravillosa yo llev o 13 años transplantada y estoy bien . es natural que en este momento te sientas mal ya que tus valores indican que estas envenenado , pasa por la experiencia de la dialisis sentiras alivio, informate , investiga asi podras defenderte y ganar esta batalla , si uno no sabe con quien pelea, es dificil vencer porque el miedo y la angustia te goviernan yo entre en dialisis con apenas treinta años hice dos de hemodialisis y 4 de peritoneal ahora llevo 13 años de transplantada y me siento realmente bien. confia y veras que superaras esta circunstancia
hoa soy merce tengo aahora 53 años y a los 51 me empezaron hacer dialisis tengo poloquistosis renal yo sigo haciendo vida normal condizco coche hago gimnasia y procuro cuidarme mucho no puedo hacerme traspalnte porque tengo unas celulas monoclinales de origen desconocido al principio fue muy duro pero con el tiempo lo superas –
Amiga merce te recomiendo con los ojos cerrados que uses los productos KBU y Tranfer son naturales y en especiales reactivadores de celulas inteligentes y arandalo tengo muchos testimonios de personas que ya no tenian más opciones y les resulkto con estos busca mas informacion por you tube mandame tu lugar de ubicacion y te dire donde puedes acercarte para saber aun mas (milenia55@hotmail.com).
Hola mi nombre es carla… lamentablemente a mi padre le detectaron amiloidosis hace 1 año esa enfermedad hace q mi papa pierda proteinas mas de lo normal y hace q esta proteinuira como se llama se deposite en los organos ocasionando el daño de estos organos , ahora lo tiene en el riñon casulamente por eso tiene sus niveles de creatinina y urea elevadas y a hora su funcion renal esta cayendo cad ves mas , y ahora es probable q le mander hacer dialisis , yo no se mucho sobre la dialisis pero algunos me dicen q es muy doloroso y me apena mucho mi padre
me llamo jose maria diaz y hace 7 años me detectaron amiloidosis AL.a causa de eso tengo irct,me dializan desde que se detecto la enfermedad ,en hemodialisi y con fe lo he superado ,no es tan terrible el tratamiento ,solo hay que tener paciencia pues ,son 4 horas sentado !
la dialisis no es dolorasa para nada mas bn has qe tu padre se dialize pronto para qe no suba mas su urea ni su creatinina y se va a sentir muchisimo mejor
Angel me alegra que hayas pasado por mi blog.
Creo que ya he leido tu historia en el blog de alejandro.-
Saludos
y nos estamos escribiendo.
ola juan por kasulidad entre a esta pagina, e leido k tenemos algo pareciso tengo insuficiencia renal cronica , todavia ami no me an dialisado, lo mas curioso es k no tengo sisntomas de insificiencia cronisca osea no se me an inchado los pies ni nada por el estilo, esto me lo tetectaron ase 2 meses, mi creatinina esta en 3.68 me an echo konstantemente analisis, ay doctores k se sorprenden por k no se me inchan los pies y brazos, lelvo un tratamiento pero kisiera saber mas sobre las dietas k es lo permitido y no permitdo para un paciente komo yo. soy de tamaulipas, mexico tengo 25 años.
mi madre a sido diacnosticada con insuficiencia renal la noticia nos tomo por sorpresa y no se que hacer para animarla sus animos estan por los suelos gracias a sus comentarios estoy un poco mas tranquila ya queno se mucho sobre esta emfermedad y gracias a ustedes estoy descubriendo muchas cosas que espero le sirvan a mi madre mucha suerte que dios los vendiga
Christian, me alegro que hayas encontrado la pagina, tenemos un problema bastante parecido, ambos tenemos IRC pero sin sintomas. Te cuento que la dieta que a mi me dio MI NEFROLOGO, te lo resalto porque lo tenes que consultar con el, es basicamente de pocas proteinas, al rededor de 0.8Gr de proteinas por Kilo de peso, estas proteinas de alto valor biologico, o sea de ANIMAL. (Carnes (todas), leche, quesos, embutidos, etc)
Una milanesa tiene mas o menos 20gr de Proteinas, un cuarto de pollo 50gr. Seguramente una nutricionista te podra asesorar mas.-
Te cuento que yo actualmente tengo 5,72 de creatinina y 200 de Urea, y el clearance de creatinina me da 13%.
Seguramente por lo reciente de tu diagnostico, todavia te estas enterando de estas cosas. Te recomiendo que hables todo con tu medico nefrologo el te va a saber guiar y aconsejar mejor que yo, no te olvides que yo solo hablo desde la experiencia.
Dentro de todo la Insuficiencia Renal es un problema en un organo que siempre tiene una solucion (Dialisis).
Saludos y me gustaria escuchar mas de vos..
Juan
Que tal Juan, mi nombre es Carlos y me pareció muy interesante lo que has escrito. Me gustaría tener contacto contigo por medio del correo electrónico. Tengo en la actualidad casi los mismos niveles que tu (excepto en urea que es casi 100) pero no estoy en diálisis pero ya me dijo me médico ver la posibilidad de transplante. Tengo 46 años y empecé con esto cuando tenía 25 años con una glomerulonefritis que hasta 1997 con un a biobsia se confirmó el orígen: LES (lupus eritematoso sistémico) pero a partir del 2006 fueron iniciando las elevaciones de urea y creatinina y en este último estudio de hace una semana ya hubo problemas con la baja en calcio y hemoglobina y alza en fósforo. Debes saber que estos indicadores (calcio, fosoforo, hemoglobina) aparte de la creatinina y urea son los que miden la función renal.
En fin, estoy por tomar decisiones importantes. Ojalá nos contactemos.
Saludos.
hola Carlos, una pregunta, no estoy muy segura pero tal ves mi papá tiene lo mismo que tú, se que tiene insuficiencia renal cronica y justamente hoy quieren iniciarle la hemodialicis, confieso que tengo mucho miedo por que me parece que es un tratamiento muy traumatico, pero ya no me queda mas ya no hay otra solución, la consulta que te tengo es que si con LES (lupus eritematoso sistémico) es posible un transplante ahi leo que si pero por que no iniciaste aun con diálisis, ¿es malo? ¿perjudica en el trasplante?
ola juan gracias por tus palabras, donde podremos platikar mas kisiera conocer amigos kon la misma enferedad k tengo yo, nose si aya un medio, mi correo es christian_s_m@hotmail.com, kisiera saber desde cuando tu tienes esta enfermedad y komo as podido sobrellevarla, kisiera saber cuando se llegar a realizar una dialisis, yo ahorita estoy kon puro tratamiento, komot vuelvo a repetir mis medicos estan muy sorprendidos por mis sintomas, nos mas k tengo anemia. kisiera saber si tu ases tu vida normal korres, caminas? yo m estoy atendiendo en monterrey , mexico. OJALA NO PERDER LA CONEXION YO ENTAREA A TU PAG. PARA ESCRIBIRTE. PLATIKAME DE TU VIDA KOMO a cambiado, ay solucion para esto?? ok saludos
atte
christian
Hola Juan!
Soy de Paraná, Entre Ríos y volví a diálisis luego de estar 14 años y 6 meses trasplantado. El año pasado tuve un segundo trasplante y por una trombosis no funcionó dicho injerto. Sigo en diálisis y esperando una nueva oportunidad. A mi también al igual que vos me operaron a los 9 años, e ingresé a diálisis a los 19. A los 20 tuve mi primer trasplante que me duró 14 años y 6 meses y quizás me hubiera durado mucho más si me hubiera cuidado más. Lamentablemente cuando tomé conciencia de lo que sucedía ya era tarde. A eso añado la falta de información como paciente y otros fallos en lo personal.
Es importante estar bien informado. Hoy en día contamos con internet como herramienta para poder consultar e intercambiar experiencias. Es muy bueno que lo comentes en tu blog a lo que te sucede. Es más, hasta hace no mucho tiempo editábamos una revista de hemodiálisis que se distribuía gratuitamente. Al cambiar las personas que eran responsables, la revista se terminó. Me ha quedado bastante material de esa época que te lo puedo facilitar a fin de que lo puedas editar en tu blog.
Saludos
Christian, para mi es bastante normal como llevo mi condicion, ya que desde los 9 que estoy con esto asiq estoy mas que acostumbrado. Te aconsejo que lo lleves con calma, que hagas mucho caso a lo que te dicen tus medicos y preguntes todo.
Beto, Me encataria que me pases info, es mas si queres escribir un post vos no hay problema, me lo mandas por mail y yo lo posteo. Yo por ahora vengo safando de ir a Hemodialisis, pero hacer rato que ya me vengo haciendo la idea que me va a tocar, cuanto mas lo podamos patear para adelante mejor.. =D.
Bueno Saludos y ya te estoy mandando un mail para que tengas mi contacto.-
Saludos
Juan
HOLA
PUES AKI POSTENADO VOS PASANDOTE A SALUDAR, OJAL K SI ENCUNTRAS ALGUNA INFORMACION SOBRE (IRC) PUES ME DICE O T DOY MI CORREO Y ME LO MANDAS, tamb pues pa decirte k ases dos dias fui a aserme analisis sobre la creatinina y pue o sorperesa gracias dios baje la creatinina de 3.71 k tenia a 3.66 komo ves k padre prefiero k baje a k suba ok
bueno luego psao mas seguiddo
bye
christian
hola juan, encontre esta pagina buscando mas informacion sobre la insuficiencia renal pues mi madre la padece desde hace 1 año, empezo con mucho cansancio, e infeccion urinaria, despues de muchos estudios salio creatinina 1.08 fue subiendo cada 2 meses hasta que el 7 de diciembre del 2007 le subio a 9 llamaron de la sociedad medica y cuando fuimos la dejaron internada, ademas de tener una anemia cronica, le han echo tomografia computada lo cual resulto q tenia el rinon izquierdo tipo cascara(termino medico), le hicieron transfuciones de sangre (4) y la dialisaron x primera vez fue un sock para todos nosotros la operaron y le quitaron rinon izquierdo esta c 1 dieta baja en proteina, nada de sal xe es hipertensa, tambien en potasio , deseo que me envies algun comentario y como poder llevar esta situación ya que no pone mucha voluntad de su parte y me encargo de hacerle la dieta diariamente. bueno desde ya mucha gracias y te deseo lo mejor.
HOLA GABRIELA, COMO SER HUMANO ME IMPACTA ESTE TIPO DE TRATAMIENTO, ESTOY ASIMILANDO A POCO LA DIALISIS DE MI MAMA SE ME PARTE EL CORAZON, PERO AL VERLA MEJOR EN SU 2DA SECION Q FUE HOY LO ESTOY ENTENDIENDO PERO NO ACEPTO , BUENO MI INTECION ES COMPARTIR CONTIGO ESTAS EMOCIONES Y ME BRINDES SEGURIDAD EN ESTA SITUACION YA QUE TU COMENTAriO ES DE 2008.
GRACIAS POR DEJAR Q SALGA MIS EMOCIONES HACIA UNA PERSO0NA Q ME PUEDA ENTENDER
hola, soy de Chile, yo tambien soy insuficiente renal cronica y estuve en predialisis 1 año 7 meses. Quizas habria aguantado mas pero la dieta de mantenimiento casi catastrofica jajjajaaj me fastidio. En fin ya comence mi dialisis llevo 4 sesiones y no me mori,
Estoy perfecta solo hinchazon en el brazo pero normal.
yo crei que todo saldria bien pero la gente que rodea te contamina con estupidos temores. nnooooo oigannnnnnnnn solo escuchen a los que tenemos la experiencia positiva y despues vivan la suyaaaaa
POR LO QUE VEO HACE MUCHO QUE LA GENTE NO POSTEA AQUI ….COMO UN AÑO
OJALA EL DUEÑO DE ESTE BLOG SEPA QUE ESCRIBI AQUI
SALUDOSSSSS DESDE CHILE CARLA
que bueno carla lo tuyo, mi papi esta con un riñon ya seco segun los medicos y del otro le funciona solo un 25% pero todavia noi le mandaron dislisis pero tus palabras me dan esperanza por mi papi, para colmo me caso estwe año y estoy llena de temores que le pase algo, mucha suerte carla
Hola, soy monika de Chile, necesito que me respondan algunas dudas que tengo sobre la irc. Mi madre está padeciendo esta enfermedad y me gustaria recibir ayuda- en cuanto a mis dudas-si alguien me puede responder, por favor lo agradecería mucho.
Cuanto puede vivir mi madre estando en diálisis?
cuanto se puede vivir con un transplante de riñón?
Hola mi nombre es Adriana soy psicologa y aunque no lo creas yo me hago la misma pregunta todos los dias cuanto tiempo puedo tener a mi esposo a quien amo tanto, pero dejame decirte no es el tiempo si no el momento que los tienes , piensa que cada minuto es precioso y que estaan contigo no piensas cuanto sino por siempre
si es muy preocupante tener a un familiar con IRC pero la verdad hay que hecharle ganas siempre animarlos y tener mucha fe en dios solo el sabe como y por que hace las cosas. suerte!!!
Monika, Lo que te puedo decir por seguro, es que la persona para aclarar tus dudas es el nefrologo de tu madre, que es el que tienen la experiencia, conocimiento y los resultados de laboratorio de tu madre.-
Lo que te puedo decir es que hoy en dia dialisis va avanzando tecnologicamente todo el tiempe, logrando una mejora aceptacion del paciente y una «mejor calidad de vida».-
Saludos
Muchas gracias por contestar Juan. pero te contaré que, el nefrologo es un tanto negativo y todo lo que le digo responde con: solo hay que cuidar a su mamá.
Me siento muy desepcionada de este profecional, siento que no tiene interes de sanar a mi mamá y no responde a mis preguntas como yo quisiera.
Me siento muy triste por que ella es un tesoro para mi , y el medico solo la ve como una persona más.
muchos cariños para ti Juan.
voy camino a dialisis!!!tengo mucho miedo pero tmb tengo esperansas,ultimamentte me siento muy cansado!!pero mi nefrologo me dijo que despues de la dialisis voy a recuperar toda la vitalidad que tenia,me gustaria que me escriban y me cuenten lo que les paso a utds ,saludos!!!
haste la dialisis y si te sientes mejor como nueva y en menos de un mes sabras todo de dialisis como si tu fueses mas bn la doctora te adaptas rapido
Diego, buenisimo que te empiezes a comunicar, eso ayuda y mucho. Capaz leiste mi experiencia y te comento que desde que abri este blog, no ha cambiado mucho. Yo sigo SIN hacerme dialisis gracias a dios, pese a que hace como un año me dijeron que era inminente.
Por eso pienso que nuestro cuerpo y su fuerza no deja de sorprendernos muchos.
Saludos, Suerte… Y espero seguir escuchando de vos.
PD: Si queres escribir tu experiencia, avisame y vemos como la ponemos en alguna parte del blog.
hola ,me detectaron irc hace 3 meses con un filtrado en 27 desde ese dia me deje estar en todo ,no tengo espernaza alguna ,si hago la dieta que me dijola nefrologa,perocreo que me voy asuicidar antes de llegar a dialisi.un abrzo
Les escribo desde ecuador…… Mi papi padece de esta enfermedad IRC, ha sido un gole duro para nosotros y para el como el fin de su vida, el siempre ha sido muy activo y muy trabajador, es transportista, le gusta mucho la comida, ahora le dicen que debe entrar en diálisis que si lo hace rápido será mejor, tiene 5.9 de creatinina, tenemos susto miedo, mucho miedo, somos cinco hijos y queremos hacernos los estudios para ver si somos compatibles para el transplante…… estoy tratando de informarme mucho de todo este proceso….. Gracias a todos por sus experiencias…. ayúdan mucho
hola a todos mis hermanos hispanos yo soy de aca de españa sevilla.no temais a la dialisis,al reves abrazarla como a la misma VIDA pues es eso lo q nos ofrece a los q x cosas del destino estamos malitos de esto …NO TENGAIS NINGUN MIEDO A LA DIALISIS-…………..cariñitos y 1 fuerte abrazo desde spain mario
ola, e visto ke eres de ESPAÑA, yo soy de malaga…estoy asustada xq me an dixo ke me keda un 20, por ciento de los riñones…me gustaria contactar cn gente con e mismo problema,tengo sindrome nefritico, pero al tomar sintron, no me kieren acer biopsia, aparte tengo 1 valvula e corazon, anemia hemolitica…y no tengo ganas de nada , siempre e sido muy activa, deportista, y me estoy undiendo poco a poco,,…y aora me an dao la noticia de la dialisis…kiero contactar cn gente ke tenga lo mismo ke yo…me deprimo poco a poco….besos
Hola maria luisa mi madre tiene el mismo diagnostigo y yo m siento muy deprimida pero leyendo todas la experiencias d este blog me anima xk la vida nos brinda oportunidades solo hay que aprovecharlas te dejo mi correo para que estemos mas en contacto y pidamos animarnos mutuamente e intercambiar nuestras experiencias xfc_@hotmail.com
Querido Juan, soy Fabian, tengo 26 años y soy de bs as, vte. lopez.
Te podra parecer muy loco lo que voy a contarte, pero recien termine de ver Elsa y Fred… y tocan muy de cerca el tema dialisis, y si bien es una pelicula muy bonita, al tener yo a mi padre hace 3 años haciendo el tratamiento me puso un poco bajon y decidi leer cuanto puede vivir una persona de la edad de mi padre (71)… y he tenido la suerte de encontrar tu pagina, y leer aca cada ejemplo de vida y de lucha que llevan cada uno de ustedes…
me gustaria si no es mucha molestia, le escribas a mi padre, ya que uchas veces se siente medio bajoneado… y no me gusta verlo asi.
desde ya lo mejor y gracias!!!
su mail es: isaiaslord@hotmail.com
hola juan encontre tu blog por casualidad me parecio muy bueno que haya alguien que se atreva a contar sobre su enfermedad y que ayude a los que recien estan empezando con este problema.(en mi caso soy muy reservada sobre mi problema y no me atreveria a hacer algo asi auque lo considero algo muy bueno)
me presento por q me parece re descortes de mi parte opinar y no decir siquiera mi nombre.
me llamo johanna soy de entre rios y hace 1 año y casi 4 meses que me transplante este es mi segundo transplante ya que el primero fue a los 8 años y me duro seis años volvia dialisis peritonial estube 2 años en DPCA y tuve muchos problemas y me pasaron a emodialis y me recupere totalmente estube 3 años y me transplantaron y creo que esta vez va a ser la ultima ya que soy mayor y no voy a cometer los errores que cometi en el primer transplante.
bueno me despido un saludo a todos
hola, soy mama de un hijo con irc desde los 8 meses de vida y hasta hoy mi hijo ya tiene 17 años estamos luchando para que lo poquito que funciona su riñon le dure un poco mas ya que no esta preparado para la hemodialisis todavia ,yo creo un poco de miedo y no quiere informarse de lo que le sucede.
El ahora esta con una creatinemia de 5.2 y lo van a mandar a hecerse fistulas para ver si alcanza a madurar antes de entrar en dialisis. de no ser asi comenzara con un cateter si es necesario ,yo estaba muy preocupada por eso empece a buscar informacion y me encontre con esta pagina y me dio mas fuerza para seguir luchando y los felicito a ustades por lo valiente que han sido …ya que todos sabemos lo dificil que es crecer con esta enfermedad.
Nosotros vivimos en Coyhaique en la zona sur austral de Chile y desde aqui les mando un abrazote a cada uno de ustedes…. espero esten todos muy bien
chao
Elena, Hola, mira la verdad estoy un poco vago en escribir en el blog, pero te cuento q hace 2 semanas q empeze a dializarme, y de a poquito empiezo a sentirme mejor, Los ultimos dias q ya tenia la creatinina llegando a 8 y la urea pasando los 250, ya no me sentia tan bien.-
El tratamiento es un dolor de huevos, perdon por la palabra, pero no mas q eso. No duele, no molesta, solo q uno se pasa 4 hs al pedo en una silla.-
Bueno ya armare el post nuevo con un relato de la experiencia.-
Saludos
Bermu Con papafritas y good show.
hola cris soy nicolas tengo 11 años tengo de proteinuria 200 y calsuria 253 quiero saber si puedo curarme porque estoy cansado de tomar la medicaccion yhacer dieta llevo ya casi 4 años con este problema y vivo en un pueblito que no tenemos ni si quiera un neufrologo yo tengo que viajar todo los meses asalta que son5horas de viaje megustaria que me brindaras informacion espero tu respuesta soy de salta localidad mosconi argentina
dile a tu hijo que la dialisis no es tan mala que al final lo agradeces por que incluso cuando vas te encuentras mejor hasta que le llegue el trasplante que llega y vuelves a nacer suerte y animos
querido juan.
Tango 10 años mas que voz, 34, hace poco mas de 2 años me entereque padecia IRC, actualmente estoy asintomitico pero con los valores muy altos mi nefrologo recomienda que comienze ya con dialisis y yo estoy esperando tener sintomas, estoy con 200 urea, creatininia 8,5 y clerance 11. pero me sineto bien solo un poco cansado
gonzalo, solo te puedo decir fuerza, y que el tratamiento no es para nada complicado. Creo que la mejor forma es ponerle buena onda y llevarla bien, Ya te vas a dar cuenta que lo que implica dialisarse no es mas q sentarse 4hs 3veces por semana un sillon y tratar de no aburrirse.-
Te dijo Buena suerte y q no decaiga.-
Saludos
Hola, mi nombre es Ariel, soy de Argentina y estoy trasplantado del riñon hace 21 años, actualmente tengo una Creatinina de 3. Con que valor de creatinina se vuelve a dialisis? Un abrazo y muy buena pagina!
Ariel, obviamente yo te hablo desde la experiencia, ya q no soy medico, pero usualmente lo q tengo entedido, lo q mide basicamente el ingreso a dialisis es el clearance de creatinina, que es un analizis y cuenta q se hace.
Obviamente Tu nefrologo seria la mejor ṕersona para preguntarle.-
Saludos
Hola soy de Honduras, a mi mama hace unas semanas le comenzaron dolores la llevamos al dr y dijo k le trabajan al 11%, no sabemos k hacer , alguien ayudeme xfavor, es lo mas valioso en mi vida no se casi nada del tema, tiene 50 años, puede vivir el resto de su vida solo con diálisis sin hacerle transplante?? alguien xfavor!!!! estoy desesperado
Me llamo Silvia, tengo 51 años,sufro IRC y según los
médicos, en unos seis meses máximo, entraré en diálisis.La peor parte de todo esto fue la charla sobre transplante de donante vivo relacionado. Me shockeó, no tolero la idea de que uno de mis hijos me done un riñón, se lo comenté al médico, y en lugar de respetar mis convicciones, dele que siguió con el tema, y como que me apuró de que la decisión tenía que ser en poco tiempo, que el transplante da mas resultado cuando se pasa poco tiempo en diálisis y es de un donante relacionado. En fin yo entiendo que los
médicos deben decirte la verdad, pero hay verdades que hay que decirlas y brindarle cierta contención al
paciente. Yo había ido sola a la consulta, como siempre, y salí tan mal.
Soy una chica de 37 años de Guipúzcoa (España). Soy diabética desde los 14 años y ahora he mpezado a tener problemas con el riñón. Los valores que tengo son:
-creatinina 3,08
-urea 158
¿es inminente la diálisis?
Estoy haciendo una dieta estricta baja en proteínas. ¿Es posible mejorar estas cifras?
Estoy muy angustiada. Agradecería alguién me pudiera dar una respuesta.
Muchas gracias y un saludo.
hizan3… creo q eso se lo tendrias q preguntar a tu nefrologo… en mi caso (ten en cuenta que yo te respondo por mi experiencia y esto no tiene ningun valor medico, soy administrador de sistemas ) yo estuve mucho tiempo con valores de ese tipo… pero creo q es primordial hacer bien la «tarea» y llevar a cabo las dietas y cosas q el nefrologo te diga.-
Suerte saludos y gracias por pasar
hola.. bueno va mi presentacion oficial.. me llamo jose david, tengo 25 años, soy de venezuela. sufro de IRC debido a una enfermedad hereditaria llamada lupus, la cual me quito a mi mama y hermana. esta enfermedad se me detecto en 2005, pero los medicos no se interesaron mucho en mi caso ni me advirtieron lo suficiente, y como era asintomatico, yo tampoco le di imporrtancia. y bueno vi las consecuencias de mi descuido en agosto de 2008 cuando me vi totalmente hinchado, piernas, estomago, cara, testiculos. me aplicaron albumina,como por una semana y me deshinche,pero los valores de urea y creatinina seguian altos en 250 y 7, asi q se decidio q tenia que ir a hemodialisis. y bueno ha sido un mundo nuevo para mi, aunque ya hoy estoy un poco acostumbrado.. y como dices en un post, es un fastidio esar 4 horas en las tardes conexctado a «arturito»… pero asi vivimos… al igual q tu yo me desahogo en un blog.. pero mi blog lo q posteo son especies de poemas… bueno, muchos saludos y estare entrando frecuentemente por aca.. muy buen blog para gente como nosotros…
Animo a todos pronto la ciencia resolverá vuestro problema, pensad que al final solo es un filtro complejo que tendrá repuesto.
Un Saludo y pongamonos todos manos a la obra enfermos y no enfermos investiguemos
soy sebastian tengo 17 años y estoy en dialisis hace 9 meses soy de argentin, santa fe, elortondo… es jodido esto no? tengo hipertencion y una anormalidad severa en el riñon…
Hola, me llamo Diego, tengo 31 años. De chiquito me descubrieron una enfermedad renal y a los 17 años mis riñones dejaron de funcionar. Hice dos años y medio de diálisis (6 meses de diálisis peritoneal y 2 años de hemodiálisis). A los 20 años me llegó el transplante (cadavérico), volví a nacer. Fueron 12 años donde pude terminar estudios universitarios, hacerme camino laboral y formar una familia, con dos hijos que son la razón de mi vida hoy. Hace poquito volví a diálisis, el primer dia fue un shock muy fuerte, pero ya estoy al pié del cañon esperando una nueva oportunidad para renacer. Mi consejo para los que estén por entrar es cuidarse para prolongar la vida útil del riñón que tengan (suyo o ajeno) sobre todo a base de una dieta hipoproteica. Para los que ya están, el principal enemigo en la diálisis es el líquido, deben ser recontra moderados para evitar enfermarse del corazón. Además estar encima de la gente que los dializa y exigirle a los profesionales a cargo del tratamiento un máximo cuidado sobre todo con el peso que les saca la máquina para evitar alteraciones bruscas en el cuerpo (se debe llevar hasta un 4% sobre el peso seco de líquido y la máquina no debe sacarles de menos ni de más). Otro tema, para los que estén esperando un transplante, no se conformen con estar en la lista de espera, deben averiguar como funciona la PROCURACION de organos en su Estado/Provincia. Hoy día hay conciencia social de sobra acerca de lo importante que es donar pero no siempre esa conciencia se aprovecha, se pierden muchos órganos si el Estado no trabaja adecuadamente. Consulten como vienen los tranplantes cadavéricos en su región en los últimos cinco/diez años. Si algo está fallando hay ONG a las que pueden acudir para pelear por la causa. Avanti.
hola soy de nayarit tengo 29 años y me detectaron un problema renal pero la realidad yo me siento bien y traigo la urea 212 y creatinina de 9.8 y bajo a 8.1 lo bueno que DIOS me a dado la foralesa de seguir adelante los invito haber la vida positiva. los malos comentario agravan mas la salud .quisiera saber como le ago para que la urea y la cretionina me baje espero que puedan ayudarme.agradeseria su comentario AY UNA COSA MUY INPORTANTE TODA VIA EXISTEN LOS MILAGROS YO LO HE VISTO Y NOSOTROS SOMOS PARTE DE ELLO GRACIAS
hola soy Yamile, tengo 18 años y vivo en medellín Colombia, tengo una insuficiencia renal crónica terminal…. hace 5 años sin causa alguna me detectaron la enfermedad con exámenes de rutina… a mediados de octubre tuve una recaída de potasio alto… e hinchazón.. me tuvieron que hacer diálisis urgentemente hemodialisis…. me desgastaba mucho.. tenia la presión arterial muy alta tenia mareos vómitos etc…. al mes y medio comencé diálisis peritoneal con la maquina PDnight mio vida ha cambiado un poco mas… ya no tengo la presión alta y mejoro mi calidad de vida.. lastimosamente hace 10 meses estoy esperando un trasplante de riñón con fallidas respuestas…
que pa
que padre a mi me van a trnasplantar y me da gusto que haya personas que cuiden su riñon y les este durando mas de 20 años
Hola,me llamo daniel,soy de argentina y tengo 53 años.Desde hace 1 año y medio que me estoy dializando.Descubri que no tenia riñones cuando me hice un estudio completo porque crei que estaba enfermo de la vesicula debido a que todo lo que comia me hacia mal;cuando me lo dijeron,senti una tremenda tristeza y decepcion porque crei que era el final.Pero, ahora despues de un año y medio,me siento bien y agradecido por tener esta alternativa de vida
hola si no es mucha molestia me podrian desir unos tips para poder cuidar de mi madre es que apenas le realisaron la operacion de la dialisis y cuando fua a su chequeo dijieron que tenia una infeccion por favor no se donde pude cometer mi error si me pudieran desir k prevenciones hay k tomar seloa agradeseria soy de Mexico
hola a todos de casualidad entrea este blog en busca de otras situaciones veo que todos tienen problema con los riñones, no me gusta decir esto pero ami me gustaria vender mi riñon soy de peru mujer de 30 años paso por crisis fuertemente economica no exigo una cantidad enorme de dinero solo me gustaria conversar con alguien a quien se lopueda vender. yo naci a dios gracias con buena salud pero no todo en la vida es completo tengo demasiados problemas economicos espero entiendan si alguien me puede contactar con algun paciente que deseo mi riñon porfavor escribanme a melany_muy_complaciente@hotmail.com
Hola, Mi nombre es Juan soy de Monterrey N. L. México, hace un año 3 meses le diagnosticaron IRC a mi Papá; empezo con Cr. de 3.3 y Urea de 147 con depuracion de 16 con sintomas como anemia, con HB de 6.6 y hemorragias por colon e hinchazon de pies. Despues de todo este tiempo la Cr. subio a 6.6, la Urea a 172 y la depuracion es de 11 con varias transfusiones y con una BH de 7.2 . Mi padre es una persona mayor con 80 años de edad, siempre fue muy fuerte y trabajador, pero en los ultimos dos meses empezo a no comer y con somnolencia hasta el punto de desorientarse y no controlar esfinters. Lo hospitalizamos y despues de una semana en estabilizacion lo empezaron a dialisar, sin embargo se le desarrollo peritonitis en 4 dias y ya tiene 3 semanas en el hospital y a pesar de las dialisis no se percibe cambio en los sintomas que comenté tenía, por los cuales llego a ser hospitalizado. Mi pregunta es para todos los conocedores ¿Deberian verse resultados inmediatos despues de semana y media de dialisis a pesar de la peritonitis? (no se suspendieron solo se agrego antibiotico en liquido de dialisis). Les agradeceria me orientaran y estoy a sus ordenes.
disculpa tengo una gran duda soy de mexico tengo 20 años apenas empece a dializar, por irc(hipoplasia) bueno me empece a dializar con maquina pero tengo muchos problemas al drenaje inicial, me dijeron que buscara posiciones para que saliera el liquido y lo busque pero cuando dreno me da un dolor en la parte izquierda de mi abdomen y ya lo llevo varios días con el dolor sale muchas gracias y saludos y bendiciones desde mexico para todos los que sufren (irc) sale y a echarle ganas
Hola, aunque ya parece nadie entra a esta pagina, quiero igual dar mi testimonio. Mi esposo de 53 años ha comenzado a dealizarse. Ha sido duro no lo niego, pero igual agradezco a Dios que le de esta oportundad al menos para ganar tiempo y esperar que se invente algo que le permita volver a la normalidad.
Hola, mi nombre es Jessica, les comento que mi papa tiene 59 años, y hace como 20 dias se enfermo de un dengue hemorragico y lo tuvimos internado en un hospital pero al realizarle los examenes la creatinina tiene un nivel de 13 por lo que nos remitieron con un nefrologo y el nos ha informado que el unico camino es la dialisis, somos 5 hermanos y todos estamos temerosos de lo que puede pasar. Y la verdad mi papa tambien esta bastante deprimido con la situacion…..
Solo pido a Dios que en algun momento la ciencia avance a grandes ligas y pueda proporcionarnos otras alternativas medicas para el tratamiento de IRC…..
hola a todos… El 19 de enero de 2010 perdì a mi hijo q padecìa IRC debido a una negligencia mèdica.. èl habìa empezado en hemodiàlisis en septiembre de 2009 y ya estabamos en preparativos para el trasplante de riñòn, yo iba a ser la donante… pero desgraciadamenteya no pudo ser…mi hijo tenìa 16 años a punto de cumplir los 17.. desde q naciò tenìa problemas en el aparato urinario, pero fuè hasta la edad de 10 años q le determinaron IRC, asì empezò con dietas, medicamentos y muchos cuidados, pero en agosto de 2009 no quedò mas q empezar con Diàlisis, q por cierto tuvieron q intervenirlo en quiròfano 2 veces, porq los cateters no funcionaron correctamente, creando una peritonitis en mi hijo, no hubo mas remedio q empezar la hemodialisis q empezò a funcionar bien…yo sabìa de personas q tenìan muchos años en hemodiàlisis, asì q tenìa muchas esperanzas de q mi hijo aguantaria en hemodiàlisis hasta el trasplante de riñon, q por cierto el director de trasplantes estaba agilizando todo para q fuera en 6 meses… pero desgraciadamente la ùltima sesiòn de hemodiàlisis q le dieron no la hicieron correctamente… està por demas agregar los detalles del dìa mas doloroso de mi vida… un saludo a todos.
Hola Maribel, mi nombre es Susana, soy de México D.F. no sé si aún leas esto pero quiero decirte que es muy lamentable lo que te ocurrió con tu hijo, ahora en estos momentos yo estoy pasando por algo similar, mi hijo, Daniel de 14 años le han diagnósticado hipoplasia renal hace apenas un mes y medio y según el nefrólogo ya sus riñones sólo funcionan al 30% de su capacidad y me dice que tarde o temprano lo único que le va a quedar es la dialísis o hemodialísis , después el trasplante, yo tengo mucho miedo y me duele mucho pensar que tenga que padecer todo ese víacrusis de hospitales y demás, quise platicartelo pues creo que sólo tú me puedes comprender ya que has pasado por lo más terrible por causa de éste padecimiento, si por casualidad aún ves esto te suplico me contestes mi correo es : sudetopi59@hotmail.com te lo agradecería muchisimo
Hola . lei tu blok y te quiero contar que yo me siento muy angustiada y muy mal por la situacion de mi mamá , ella es diabetica y iene insuficiencia renal , en estos momentos le salio la creatinina a 12 y estoy angustiada porq tengo miedo de la dialisis , me parese que el tiempo de vida para ella va a ser poco con eso y no quiero q eso pase , quisiera saber q es lo que te han dicho los doctores a vos del tiempo de vida que se le da a un paciente haciendo dialisis , mimmama dicen los doctores aca en honduras q no es acta para un transplante de riñon, asi que solo queda hacerle la dialisis , por favor ayudame con estas dudas que tengo , gracias
bertha de honduras
mi comentario va para ti silvia mira la verdad esque si ami me vieran dado esa oportunidad ace 23 años ahora no estaria asi es verdad que el transplante de donante vivo va estupenda mente a mi el mio me a durado 19 años y de cadaver yo se como puedes estar de mal te entiendo pero no crees que si tu estuvierAS EN LA OTRA CITUACION LO ARIAS POR TUS HIJOS EL HECHO QE TE DONEN UN RIÑON NO LES VA APASAR NADA ESO ESTA MU CONTROLADO ADEMAS TIENES QE PENSAR EN ELLOS QEDRAN VERTE BIEN OJALA YO TUVIERA ESA OPORTUNIDAD PIENSALO UN BESO Y ANIMO
hola aca les dejo una cronica de mi entrada a dialiis, soy claudio gomez de Parana Ente Rios, tengo 30 años y soy periodista, llevo dos semanas en hemodialis y me sieto muy bien y entiendo que son muchas las personas que no conocen o temen a la palabra DIALISIS. Solo les digo que lo mas importante es la fuerza de voluntad y la fe, aca les dejo mi relato espero que de algo sirva abrazo a la distancia.
La fuerza de la voluntad y un camino de esperanza
Hoy desperté y al abrir los ojos ya no sentí esa sensación rara de malestar constante y preocupación e incertidumbre, fue un cambio radical que me costó comprender pero no me dio tiempo de sacar conclusiones de la emoción. A la mañana la volví a sentir como aquellos viejos tiempos donde el despertar era placentero y el apetito estaba intacto, mi cuerpo me incitaba a caminar y hasta me motivaba a recordar esos añejos tiempos de los famosos picados de futbol entre amigos del barrio. El buen ánimo me broto inmediatamente como una sensación de frescura y alegría y me hizo entender muchas cosas que comenzaban a cambiar para bien en mi organismo y a pesar que deje pasar el tiempo para evita llegar a la situación en la que me encontraba, confieso sinceramente que sentí un cambio y una emoción plena por tener otra oportunidad de seguir normalmente con mi vida. (Antes de continuar mi narración quiero dejar asentado mi irresponsabilidad y descuido por no aceptar algo que era inevitable pero como dicen y esta comprobado -la fe es lo ultimo que se pierde- y así fue, pero obvie algo muy importante como escuchar la voz de la persona que vertió sus conocimientos para alertarme que mi salud estaba en riesgo).
La razón de plasmar estas líneas es simplemente para contar y compartir mis sentimientos con amigos y con las personas que me quieren ver bien y por haber leído distintas experiencias de personas que hoy se encuentran realizando un tratamiento semanal de hemodiálisis para mantener en buen estado su organismo a la espera de un transplante renal, para ello debemos afrontar un camino donde lo principal de su recorrido -y pienso que la clave de su trayecto- es la voluntad personal y el acompañamiento de los seres queridos, porque nunca estas solo.
Hay mucha incertidumbre y tabúes sobre la diálisis, pero lo más importante es poner en conocimiento a las personas que no saben que es una solución transitoria para quienes padecemos insuficiencia renal crónica, es un tratamiento que garantiza una mejor calidad de vida y puedo confirmarlo, hoy me siento como antes con más ganas de hacer cosas y con un estado de animo impecable. Además te permite hacer una vida normal y ver algunas cosas de la vida de otra manera, todo lo contrario a lo que se dice sin saber que es la muerte o una larga agonía, nada de eso se asemeja a la hemodiálisis.
En este momento llevo dos semanas en el Centro Privado del Riñón en el Hospital Militar. Mi entrada fue de urgencia por tal motivo debieron colocarme un catéter en el cuello para dializarme inmediatamente, por eso a las personas que tengan esta enfermedad no se dejen estar para evita complicaciones que se pueden evitar (algo que tendría que haber hecho y me deje estar pero gracias a Dios y a los médicos me estabilizaron y estoy bien). Para explicarlo sencillamente y sin pasar por arriba el conocimiento y fundamento medico ni mucho menos, la diálisis elimina por intermedio de una maquina los desechos tóxicos del organismos que se van acumulando en la sangre ya que los riñones al perder su función no pueden hacer este trabajo. Por tal motivo al tener una intoxicación permanente comienzan los síntomas de vómitos, cansancio, falta de apatito, nauseas, picazón del cuerpo, sueño etc.
En este tiempo aprendí muchas cosas que desconocía y eso me da mucha fuerza para afrontar esta parte de mi vida, cuento además con el apoyo permanente de mis padres y el amor incondicional de mi novia; la mujer que me acompaña y es mi sostén para planificar un futuro juntos. Y también se que es mucha la gente que me quiere y desea verme bien, todos ellos son sin dudas otro de los motivo de lucha.
Quiero destacar y agradecer el buen trato y cuidado de los técnicos encargados de conectarme a la maquina, ya que además de ser excelentes profesionales son muy buenas personas que están continuamente de buen humor armonizando las horas de diálisis ellos son un pilar y una gran compañía.
Por último les cuento que siento una gran satisfacción de poder descargar a través de la escritura mis sentimientos y espero que sirva de algo porque a mi me hace muy bien y me reconforta el alma y la mente, ya que como dije en los primeros párrafos lo más importante de todo esto es la voluntad propia y saber que uno no esta solo para afrontar este camino de fuerza y esperanza.
Claudio Gómez.
Hola Claudio espero estes mucho mejor, mi nombre es Susana tengo 46 años y un hijo de 14 se llama Daniel, hace apenas mes y medio le empezaron sintómas de infección en el estómago o almenos eso pensabamos pero resulto que se trataba de sus riñones, ya que empezó con molestias como dolor en la cadera, vómito, debilidad y falta de apetito, entonces le mandaron a realizar un ultrasonido y un examén general de orina para descartar una infección de vias urinarias, pero cuando el médico recibió los resultados de dichos estudios, me informó que lo que tiene mi hijo en realidad es hipoplasia renal, apenas hace dos semanas le mandaron realizar una gamagrama, no entiendo bien que sea esto, pero según en los resultados el nefrologo que ya lo atiende, me dijo que sus riñones aparte de ser pequeños, estan atrofiados, pues ya sólo funcionan al 30% de su capacidad y que va dejar que dejen de funcionar para poder comenzar con la dialísis también me dijo que no se sabe cuándo puede pasar eso como comprenderás estoy muy angustiada tengo mucho miedo de que algo malo le ocurra a mi hijo, si me atreví a escribirte es por qué leí todo lo que pusiste y me pareció muy congruente ojalá me pudieras responder te mando mi correo y que Dios te conserve mucho tiempo, gracias por tus palabras. sudetopi59@hotmail.com
Hola a todos,
Tengo un hermano con IRC, tiene 36 años. El tiene un niño de 3 años… ha sido un golpe para él y para toda la familia asimilar esta situación… Apenas al inicio de este año comenzaron los síntomas y llegó a sentirse muy mal. Ahora el sigue el tratamiento y la dieta, aun no lo dializan, aunque ya le dieron la noticia que ya es tiempo.
¿Dónde encuentro mas información de la diálisis, que tipo de diálisis, transplante de riñón, etc.?
Es reconfortante saber de ustedes y de su buen ánimo, la vida sigue y hay que luchar por ella.
Un abrazo fuerte y fuerza!
alonso dice,tengo 46 años 3 años con irc tengo una creatina de 3.00 cuanto timpo puedo tardar en entrar en dialisis soy diabetico tipo 1
Hola Alonso! Te cuento que yo estuve como 6 anios con irc y lo que me ayudo muchisimo para que no progrese tan rapido fue volverme vegetariana vale la pena pues gracias a Dios no llegue a dialisis (aunque estuve apunto) y gracias a la generosidad de mi hermana que me dono su rinon hoy tengo 16 dias trasplantada es mi heroina. Estas a tiempo de ir hacerte los chequeos y todo el protocolo para lista de espera. Recuerda ponerle toda tu Fe a Dios porque el es el unico que nunca nos abandona. El a sido mi companero y creeme que si confias en el, en Jesus y la Virgen te ira excelente. Este mismo mensaje es para todos solo Dios para darnos fuerzas, fe, paciencia para soportar todo esto. Dios los bendiga siempre.
hola mi nombre es Evelyn,tengo 35 años.comense esta enfermedad a los 32 con mucho dolor de cadera,cansancio y naucia todo fue tan rapido que no comprendia nada solo sabia q estaba mal y me llebaron una noche al medico y me pusieron un cateter en el cuello y mi vida se quedo frisada.dure asta que conoci la misericordia del senor jehiova Dios y mi vida comenso a cambiar solo hay q tener fe y no perderla jamas y saber siempre q jehova esta de nuestro lado.hoy estoy trasplantada muy bien gracias al amor de mi hermano y me siento muy bien vivo una vida plena y mi hermano gosa de mucha salud gracias a mi Dios.que Dios los bendiga mucho y le de la fuerza y la esperansa q me dio a mi.xiomara.rijo@hotmail.con
Hola!!!! estuve mirando tu blog, la verdad que esto del camino a diálisis para mi es algo desconocido, ya que no presente síntomas y cuando fui al medico por una posible anemia, ingrese inmediatamente en diálisis, con una creatinina de 13, hematocrito de 11, y urea de 250. Nunca había tenido problemas renales, ni nada por el estilo, así que el tiempo pre diálisis para mi fue una vida normal, y creo que prefiero que así haya sido, ya que veo que el camino a diálisis es mas complicado que la diálisis misma. Es como vos decís, un dolor de huevos, y tratar de no aburrirse, ahora estoy en diálisis y tengo una notebook con la cual me entretengo bastante, de todos modos hay momentos, son etapas en las que no quiero venir, y veo todo negativo, pero es una nube pasajera. Espero el riñon que me saque de aca con toda la paciencia que puedo, pero se que hago una vida prácticamente normal, ya que trabajo, vivo en pareja, tengo amigos y vida social activa, voy a recitales y soy feliz siempre que puedo. Me voy a seguir recorriendo tu pagina, la de Alejandro Ya la conozco!!!! te mando un beso y espero estemos en contacto! mi mail es alynamichelle@hotmail.com
Mi padré tiene 75 años y su nefrólogo le dijo que en dos meses mas debería comenzar con dialisis, además es diabético…es un tema muy delicado y complicado….tiene la opción y bajo su responsabilidad de no comenzar con ella. Me asusta mucho que comience con el tratamiento….cuando vamos a la consulta…veo salir gente del centro de dialisis muy decaidas como tb. personas con una actitud super positiva…Me preocupa las baja de presión y problemas al corazón, que le puedan venir en el momento de dialisarse….estoy demasiada aprensiva con el tratamiento….tengo mucho temor que no la recista…..
Saludos
Jacqueline, Chile-Valparaíso.
Hola a todos mi madre fue dailizada el dia de ayer de urgencia pues su vida ya corria peligro, les confiezo que tengo miedo pues las esperanzas de vida que el nefrologo nos da son solo de 2 años, aun que en realidad se que el ultimo que deside cuando tenemos que irnos es Dios, sin embargo quisiera saber como ayudarla a que no se deprima pues ella le tenia un pavor a ser dializada por toda la mala informacion que circula a nuestro alrededor y las falsas esperanzas que le daban algunos medicos charlatanes que lo unico que hicieron fue sacarnos dinero queremos intertar un tratamineto con celulas madre pero en realidad no sabemos que tan efectivo es pero por tu familia intentas cualquier cosa.
Hola me llamo Vicky, tengo 37 años (el 29 de julio cumplo 38) tengo lupus y esto me provoco el daño renal, ayudado por la doctora del ss que me quito los medicamentos porque dijo que no tenia nada, en fin tengo ya 5 año con IRC y me habia estado tomano unos productos de omnilife que me habian servido ya que mi hemoglobina subio hasta 12 y mi creatinina no habia subido de 5, pero hace 2 meses mi creatinina subió a 5.7 y con dieta rigurosa logre que bajara a 5.5, pero ya me resigne a que no puedo hacer mas, no quiero la dialisis y afotunadamente tengo un hermano qe puede y quiere donarme un riñon para el trasplante, tengo miedo y bueno no se los que ya han recibido el trasplante, como le haces para no sentirte culpable por quitarle a alguien su riñon, yo no crei que la enfermedad me ganara, porque siento que al dializarme o trasplantarme la enfermedad me gano. Mañana me hacenlas pruebas cruzadas para ver si somos compatibles, ya que él me dono sangre hace 4 años y creen que pude haber creado anticuerpos, bueno cruzo los dedos porque seamos compatibles y los que lean este blog, tambien haganlo por favor y deseenme suerte en mi trasplante. Dios nos cuide a todos y sobre todo nos de fortaleza para seguir adelante en nuestras vidas
hola mi nombe es margarita tengo el dia de hoy 35anos ..miren a mi me paso de k ase 5 anos me diieron k padecia de los rinones y yo estaba embarazada tenia 4 meses ok,sali de mi embarazo bien ,pero mis rinones ya n me funcionaban bien alos 18 meses de haber nacido mi nena me pusieron un cateter en el cueyo y me mandaron para mexico aki en austin n me kisieron ayudar pork no tenia papeles y me fui para gto yo de ya soy.saben fue muy dificil tengo 3 nenas y las tuve k dejar aki con mi esposo y me lleve ala nina de enmedio y deje ala mayor de 12 anos y ami chikita de 18 meses ‘pero valio la pena pork en 4 meses yo ya tenia mi rinon nuevo.me volvi a venir para aca para austin y aki sigo hace 2 meses me paso de k no me tome una medicina y me puse un poco triste cuando me dijieron k mi rinon ya casi n trabajaba pero me diero un mes y me recetaron una medicina pork tambien tenia mucha proteina asi aver k diosito me trae y ojala k el se apiade de mi.ok siganla pasando bien y otra cosano hay k dudar en las maravillas de ntro senor el todo lo pude y todo lo hace;;asi k dios los bendiga y crean en el bye u
hola soy yesenia de chile yo me dializo hace 8 años,la verdad me daba terror el tratamiento ya que mi madre tambien se dializaba ella fallecio hace 3 semanas duro 14 años en dilisis y nunca quizo trasplantarse,ahora yo pienso que lo tengo que hacer las experiensas de la vida van enseñando sobre todo que soy una persona joven tengo 30 años.estuve esperando bebes y las perdi por culpa de la insuficiencia renal quiero comenzar todo denuevo y la unica solucion es el trasplante,ahora empezare hacerme examenes y tambien mi padre para ver si somos compatibles ojalas dios quiera que si ya estoy aburrida dependiendo de una maquina.
juan mi esposo tiene insuficiencia renal cronica y van a ponerle el cateter mi pregunta cuanto tiempo pueden pasar con esto es largo plazo, que calidad de vida pueden llevar, cuanto tiempo mas les da tengo dudas
hola me llamo josefina tengo transplante de riñon desde hase 11 años tengo una creatinina de 1.5 me siento bien lena de vida pero mi pregunta es a los 2 años me operaron de un cancer de mama me pusieron quimioterapias me puse la verdad muy mal pero ahora aen julio me operaron de un cancer de lengua sera por los inmunosupresores
hola me llamo andres tengo 25 años y por la salud de unas de mis hijas dono unos de mis riñones a cambio de una conpensacion grupo sanguineo O+ conpletamente sano soy de lima peru escribenme a mi correo que luego yo les respondo con disponibilidad para viajar por favor si no fuera tan necesario no lo haria pero es lo unico para que le sigan viendo los doctores ami hija mi correo es:andres_18_277@hotmail.com
Hola a todos. Soy chilena y mi mamá de 61 años comenzó su dialisis hace un par de semanas. Ella es fuerte y tiene mucha fe. Es buenísimo tener medios como este para poder compartir experiencias y enterarse de las historias hermosas de amor, entrega y sanacion. Felicitaciones por la iniciativa !!!
Hola, mi nombre es Cristian López de Perú – Arequipa, tengo 20 años de trasplante renal, y aunque la función renal no esta con en los primeros años de trasplante, aun se mantiene y tengo esperanza que durará varios años más. Por que de hecho, lo último que todos nosotros debemos perder, es la alegría de vivir.
Quiero invitar a todos ustedes a mi face book, http://www.facebook.com/criloal23, que fue creado con el objetivo de intercambiar ideas, experiencias y formar un grupo de personas que han pasado por problemas similares.
Espero verlos por ahí, y así poder leer sus comentarios.
Saludos a todos, y alegría siempre.
hola soy blanca y tengo 22 gracias a dios no tengo ningun problema renal , pero hace unos meses a un tio le dectectaron insuficiencia rena y tiene que someterse a una dialisis, la verdad no hemos podido convencerlo para que se la realise y se la pasa buscando tratamientos alternativos . quisiera conoser mas de esta enfermedad para poder a yudarlo a que el tambien la entienda y que la dialisis no es mala sino una nueva forma de vivir,si alguien me puede ayudar se los agradeceria mucho .
hola me llamo David, bueno mi mama esta con una insificiencia renal avanzada . su creatinina esta en 11.5 su estado es muy delicado pues ya a perdido la fuerza no se q hacer.. ella por su parte no desea aserse la dialisis y lo peor de todo parte de mis familiraes han tomado la desicion de dejarla asi , ella depor si no quieres sabe nada de la Dialisis.. no se como convenserla .. no se q hacer… soy conciente de que sino se realiza la dialisis es el fin.. no se q hacer
Hola, me llamo Jennifer, a mi me descubrieron mi IRC a los 17 anos, secundaria a una glomerulinefritis inmune, gracias a una excelente dieta y tratamiento dure 10 anos sin tratamiento de sustitución, todo este tiempo fui asintomática, al llegar mi creatinina a 7.5 el Dr. Decidió hemodialisarme, lo hice por 6 meses, mi vida cambio pero para bien a pesar de q es difícil tienes que portar un cateter mi dieta mejoro hasta el cielo, conocí gente que lucha cada día, a pesar de esto mis sueños nunca se frustraron, estudie medicina soy medico actualmente, tengo 2 trabajos que me demandan 12 hrs diarias, nunca he dejado de seguir mis sueños, soy completamente feliz, no podría pedir mas a la vida, el 18 de octubre del 2011 me transplantaron gracias a Dios y a mi hermano Erwin que es un ángel para mi, cuando tienes buena actitud las cosas buenas te llegan solas, ahora que veo mi creatinina en 0.7, mi urea en 20, mi hemoglobina en 14, se que vale la pena luchar,
HOLA
SOY LETY DE MEXICO, MI HIJO TIENE 8 AÑOS Y ACABAN DE OPERAR DE UN TRANSPLANTE RENAL HACE 4 MESES, ESTA IRRECONOCIBLE EXCELENTEMENTE BIEN, ESTUVO EN DIALISIS PERITONEAL POR 5 MESES, YO TENGO DUDAS SOBRE COMO DEBO DE CUIDARLO PARA QUE ESTE BIEN EL MAYOR TIEMPO POSIBLE Y SABER SI HAY MAMAS QUE ESTEN PASANDO POR LO MISMO
Mi creatinina esta en 21y la urea en0,86 soy diabetico
hola buenos dias, yo tengo a mi padre que le dio insuficiencia renal cronica, duro 8 años en hemodialisis, pero hace tres años le salio el donante de riñon cadaverico, pero tristemente despues del transplante ha tenido 4 rechazos, no se que, ni como hacen las personas que han sido transplantadas y su riñoncito le ha funcionado hasta por 20 años. debe haber algo en lo que nuestros medicos estan fallando o simplemente a si es la vida el esta muy triste y se arrepintio de haberse dejado transplantar.
agradezco sus comentarios de todo corazòn gracias.
HOLA SOY MERLINA Y CUIDO A 4 NIÑOS CON DEFICIENCIA RENAL PERO ACABO DE COMENZAR Y QUIERO SABER SI TU ME PODRÍAS AYUDAR CON UN MENÚ PARA MANTENERLOS UN POCO MAS SALUDABLES GRACIAS Y QUE DIOS TE BENDIGA
Buenas, me llamo Cristina y tengo 17 años de trasplantada pero por una infecccion de orina E.Coli, me subio la creatinina a 3, eso me afecto mucho, pero me siento muy bien de hecho hago mucho ejercicios y no retengo liquido, pero pensar en enfermarme de nuevo me ha deprimido mucho, solo queria decir eso, puesto que ustedes estan pasando lo mismo que yo y me pregunto como estara el muchacho que comenzo este blog ojala este bien tengo 35 años y soy de venezuela fuerza y animo a todos, feliz año.
hola. tengo un hermano q acaba de cumplir 40 y justo el dia de su cumpleaños le diagnostica insuficiencia renal la familia no quiere dialisis xq esta muy debil y nos da miedo la hemoglobina la tiene a 6 lo estamos tratando con medicina alternativa como puedo ayudarlo sobre todo animarlo les agradezco q me ayuden respondan mi correo muchas gracias desde VENEZUELA.
hola me llamo alejandrinita y soy tranplantada d riñon ahora tengo ya 11 años y parece q regresare a dialisis! Y me da un pokito d miedo aunq yo ya pase x eso anteriormente pero ps el miedo sigue 😦
Buenas tardes
Mi nombre es Aurora y tengo un hermano de 25 años el cual paso por un proceso de dialisis desde los 6 años despues de 3 años de dialisis tuvo un transplante de riñon que le dío mi hermano el más grande y gracias a Dios duro bien durante 18 años hasta apenas hace un año que tuvo nuevamente sintomas de rechazo y lamentablemente ahora se esta hemodialisando.
Para nosotros como su familia todo este proceso ha sido bastante dificil, desgastante y triste pero Dios es el unico que decide hasta cuando día con dia estamos con epoyandolo y dandole animos el tiene una vida relativamente normal y solo esperamos poder conseguir otro riñon para que pueda estar mejor.
Lo que puedo decirle a cada una de las personas que viven este problema es que no es nada facil pero no sirve de nada se pesimistas, la vida se vive una sola vez y hay que aprovecharla aun con las cosas dificiles echenle muchas ganas y siempre vean hacia adelante.
Les dejo mi correo por si quieran tener comunicación con mi hermano creo que le sirviria bien hablar con muchos de ustedes y si saben de algun hospital donde pudieran ingresar en las listas de espera me gustaría saberlo
organizadoreslufers@gmail.com
hola, soy de chile y hace 1 año que a mi padre le diagnosticaron irc, ha sido horrible para toda la familia ya que se adelgaso tanto que parece cadaver, cada vez se ha mantenido pero ahora no le siente sabor a las comidas y por lo tanto nada le gusta comer es esto normal en ellos y que puede hacer para subir un poco de peso?????
bueno hace bastante de la consulta, pero si te sirve te cuento mi caso yo, que siempre me había mantenido en un peso de algo más de 50 kg, llegué a pesar 44 kg antes de entrar en diálisis, es verdad que al tener un sabor tan malo en la boca no apetece comer y además tienes que tener tanto cuidado con lo que comes que si el potasio, el fósforo, el fósforo con respecto al calcio (no sabía yo que la tabla periódica iba a ser tan determinante en mi vida) que a las poquitas ganas de comer le sumas la dificultad y terminas cerrando el piquito. Después en diálisis no cogí mucho más peso, era el espíritu de la golosina. Estuve poco más de un año en diálisis y después del trasplante descubres que el problema es controlar el peso que sube y sube. Ahora he vuelto a pesar los 50 y pocos kg que siempre había pesado procurando controlar mi alimentación (para no engordar). Yo que siempre he presumido de tener buen ánimo tengo que reconocer que hay momentos de esta enfermedad en los que tiendes a desesperar, porque cuando ya tienes asumida la diálisis te pillas una gripe y no has salido de la gripe y ves que se te hinchan los ojos, a mí! que para colmo soy presumida. En definitiva que la prediálisis, diálisis, inmunosupresores después del trasplante y patatín y patatán terminan aburriendo a las obejas. Hace 4 años que estoy trasplantada y estoy encantada, salvo cuando agarro cualquier virus o bacteria o cualquier cosa que me pase cerca que vuelvo a desesperar, pero esta desesperación dura poco, concretamente lo que dura la gripe y después otra vez al lío. Esto es lo bueno de haber estado malo, que cuando estas bueno eres tan consciente de que estás bueno y de lo bien que se está cuando se está bien que lo disfrutas como nadie. Venga y ahora cada uno a lo suyo, a lo que toque ¿diálisis? pues diálisis, ¿trasplante? pues trasplante, ¿gripe? pues gripe y el que esté desesperado que se ponga la flor y se vaya a la feria, bueno y si alguien tiene ganas de llorar pues que llore y después que se vaya a la feria que estos son 4 días
hola… mi padre es diabetico, tiene 54 años y hace una semana le diagnosticaron irc… esta muy desanimado… aun se encuentra en emergencia en el hospital debido a que aun no se encuentra estable la urea, cratiniba y glucosa… espero me responda alguien que ya comenzo la dieta… quiero sugerencia y sobre todo en que tipo de aliemntos y tambien en cuanto a cantidades recomendadas y agua… mi papa tiene por habito beber abundante agua… gracias por responder mi comentario…
hola de nuevo… mi padre comenzo la primera hemodialis… el cateter que le han implantado ha sido intrayugular… quiero sugerencia y sobre todo en que tipo de alimentos y tambien en cuanto a cantidades recomendadas y agua…
hola soy merce hace 3 años y medio que me hogodialisis primero empeze con hemodialisis y ahora hace 5 meses que hago dialisis peritoneal es otra cosa te sientes con mas fuerzas y y0 hago toda la faena de casa tengo 54 años y empeze a los 51 quiero daros animos se ha de ser muy positivo
hola juan soy flavia tengo mi bebe de 16 años empezo todo esto a los 14 años tiene sindrome nefrotico hacepto al principio bien el tratamientohoy esta con dieta sin otro cuidado dicen q no tiene filtro en los riñones el con el tiempo terminara en un trasplante? tengo miedo no entiendo nada estoy en flaviaserpes@hotmail.com
A la suegra de mi hermano producto de una negligencia medica por que le aplicaron una sobredosis de ketoprofeno en el hospital donde se encontaba internada le atrofiaron ambos riñones, a esta conclusión llegó el medico jefe de la UCI, el mismo reconoció la negligencia, ahora se dialisa 3 veces con la esperanza que uno de de los riñones vuelva a funcionar porque el otro está atrofiado definitivamente, enfermeras de mierda que le aplicaron la sobredosis, ellas siguen con sus vidas mientras que esta señora depende de una maquina, ellas tiene toda su familia en argentina y con esta enfermedad no puede viajar, si queda enferma cronica no podrá nunca más ir a su casa, ver a sus vecinas y a sus hijas y nietas…
soy trasplantado tengo 9 años y me encuentro muy bien gracias a dios quisiera saber cuanto tiempo con todos los cuidados durara mi nombre es julio vivo en venezuela y saben cuanto tiempo a durado el trasplantado con su riñon trasplantado
hola soy brenda fernandez y tengo 16 años estoy transmplantada hace un año y ise resiviva de la enfermedad al poco tiempo del transplante y en estos momentos tengo 5,5 de creatinina y seguro q dentro de muy pero muy poco vuelvo a dialisis … me enferme a los 10 años por un resfrio mal curado y estuve con 4 años y medio con hemodialisis .. gracias
hola mi nombre es maximiliano peralta tengo 36 años, a los 16 años me comenzaron hacer díalisis lo cual solo estuve un año y me hicieron los estudios para el transplante y mi papa salio compatible y me dono el riñon. me operaron 3 veces en 7 días porque mi cuerpo lo rechazaba y después de tanto luchar comenzó a funcionar, al año y medio me hicieron una biopsia me salio nefropatía crónica y el diagnostico fue que lo iba a perder, pero no acepte eso y seguí luchando y confiando en Dios, hoy día hace 18 años que tengo el transplante pero los análisis me dieron mal, 9.47 creatinina y 116 de urea y quieren que comience con la díalisis nuevamente, estoy luchando nuevamente y buscando la obra completa en mi vida, el lunes me hago un nuevo análisis, si no baja la creatinina comenzare díalisis, y seguiré luchando. Confío en Dios
hola soy romina de bs as hace 10 años estoy en dialisis y estoy en lista de espera, el año pasado tuve 5 operativos pero ninguno fue para mi… como dicen estoy en la dulce espera..
Hola, soy Paola, tengo 23 años y desde los 14 estoy en hemodiálisis, en este momento mi esposo y yo quisiéramos tener un hijo, queremos saber, qué conocen ustedes al respecto, que posibilidades tengo, qué podría pasar? gracias!!!
tengo una amiga le dieron la orden para la dialisis esta aterrada por eso entre a este bloc porque quiero apoyarla moralmente y no se cual es la mejor manera al leer todo esto espero saber darle mejor apoyo felicitaciones a todos por sus comentarios y es sierto solo dios tiene la ultima palabra lo mejor para todos.
HOLA QUE TAL ESTOY POR EMPESAR A TRABAJAR COMO ENFERMERA EN UN CENTRO DE DIALISIS Y BUSCANDO INFORMACION ENCOTRE TODOS ESTOS TESTIMONIO LA VERDAD QUE ME QUEDE ATONITA ,LES MANDO UN ABRAZO QUE DIOS LOS BENDIGA Y LES DE LA FUERZA PARA SEGUIR ADELANTE
hola soy william peru.MI PADRE SE ESTA DIALISANDO HACE 4 MESES PERO EL TO MA DEMACIADA AGUA HAY DIAS QUE POR LAS PIERNAS LE GOTEA AGUA Y ALGUNAS GOTAS DE
SANGRE APARTE ES HIPERTENSO DIABETICO Y RECIEN HACE 10 DIAS LE OPERARON DE LA CADERA TIENE 61 AÑOS QUISIERA SABER QUE PUEDO HACER PARA PODERLO AYUDARLO Y MI MADRE TAMBIEN ESTA PASANDO CASI POR LO MISMO UN CONCEJO POR FAVOR NO SE QUE HACER PARA AYUDARLOS POR QUE SE QUEJAN DEMASIADO NO PUEDO ABANDONARLOS POR QUE NO TIENEN A NADIEMAS LES AGRADESCO POR ENTENDERME GRACIAS
mi mama tiene 60 años, la dialisaron hace 4 meses pues la creatitina y urea estaban demasiado bajas, mi pregunta es, si puede estar en la cocina todo el dia? la verdad me preocupa pues ya tuvo una infeccion y la estan tratando. pero se la pasa cocinando y digo que es eso lo que le pudo causar la infeccion. unos doctores dan una opinion de que no debe acercarse a la estufa y otros que si. a mi me preocupa pues vive con mi hermana y mi madre les cocina mañana tarde y noche. que les dicen a ustedes sus doctores? tienen una experiencia respecto a esto? agradezco que alguien tenga este tipo de blog y pueda uno obtener informacion de ello- que dios los bendiga a todos
¡Hola!, mi nombre es Gabriel, soy estudiante y a casi a graduarme de la Universidad, tengo 21 años , y soy de México,y tengo I.R.C. desde hace 17 meses, sé que es dificil vivir así y hay que aceptar que esta enfermedad es para toda la vida, pero si sabemos como afrontarla mucho mejor, disfrutarla vida al máximo ya que con ayuda de nuestros amigos y familiares podemos salir adelante y no importa lo que la gente diga mientras nosotros sepamos como vivir nuestra vida …. me da gusto saber que hay blogs como este , y pues ya estoy apunto de transplantarme, y me daria gusto,… porque asi, podemos seguir adelante y gracias a los que nos apoyan y nos seguiran apoyando, aunque sepan lo que tengamos , como una vez me dijeron uno no es inmune ,.. La diálisis, nos ayuda a mantenernos con vida, con un calidad de vida aceptable mientras esperamos un trasplante, el cual, tampoco nos representa la curación definitiva, pero si una mejoría indiscutible y una calidad de vida mucho mejor.
Una vez aceptado esto, tenemos que intentar cuidarnos al máximo para qué, según en el estadio en que nos encontremos de la enfermedad, podamos vivir con normalidad. pero con ayuda de Dios, todo saldrá bien,, y a todos los chicos y chicas que sufren I.R.C. les pido de todo corazón que no sufran, vivan su vida como si fuera el último día, con alegría, fuerza y compañía de sus seres queridos,, un abrazo y sigan adelante , no se desesperen, no se desanime , Ánimo, un abrazo y saludos desde México… Gabriel
Soy ana astoy muy desesperada vivo en monterrey y vivo un torrmento nose como empesar pero mi hija tiene lupus y se a complicado y yo y yo no no me funsionan los rillones no puedo mas
Hola, mi nombre es Miguel, vivo en Buenos Aires, Argentina, mi hija de 27 años al mes ser mama le aparecio un Sindrome Uremico Hemolitico que desencadeno una insuficiencia renal, hasta ahora en la etapa aguda, y esperando la eventual recuperacion, mientras tanto se dializa 3 veces por semana, si no recupera la funcion, seguramente que se hara dialisis peritoneal, la que tengo entendido tiene menos riesgos que la hemodialisis.
Debido a esta situacion me trate de informar y puedo comentarles (para los que no lo sepan) que la dialisis es la coyuntura entre la IRCT y el transplante, y lo fundamental es llegar lo mas sano posible a esa operacion, para lograr ese cometido, es imprescindible ser sumamente cuidadoso con la dieta, dado que es muy facil que los pacientes de dialisis esten mal alimentados. Por eso consulten a un nutricionista ESPECIALIZADO, el les va a informar la dieta que tienen que adoptar. Esta enfermedad por lo que lei, se da en 2 casos cada millon por año, estamos consultando con 2 grupos de nefrologos y estan presentando el caso en la Academia Nacional dado su rareza. Si alguien conoce algun caso similar, les ruego se pongan en contacto conmigo mg_turiel@hotmail.com
Fuerza para todos.
hola mi pareja tiene insuficiencia renal sus ultimos valores son 4,64 de creatinina, 135 de urea su depuracion esta en 14,3 ml/min, y segun ya debe entrar en dialisis he leido algunas cosas pero no estoy clara que es mejor hemodialisis o dialisis peritonial la segunda la vi como mejor opcion pero me imagino q eso se determina por estudios o lo escoge el paciente?
Hola, he estado leyendo mas sobre los pacientes que se dializan y que deben y no comer y bueno no he tenido mucha suerte. A mi padre lo dialisan hace 5 a-os. El empezo la dialisis en Chile y ahora vivimos en Estados Unidos pero en diferentes estados. Cada vez que lo visito siento que la dialisis lo mantiene vivo mas que darle una oportunidad para vivir. Siempre llega cansado de dialis. Hasta para amarrarse los zapatos tiene problemas. Se agacha y a veces le dan calambres. No puede caminar largas distancias porque se cansa pero el no dice nada. Yo lo noto en su cara. Los ojos se le ponen amarillentos. Los resultados de los examenes de la dialisis siempre salen bien, hasta estrellitas le dan, por eso no entiendo el motivo de su cansancio. El doctor le dice que eso a veces pasa pero todo lo que leo en internet dice que deberia hacer una vida normal. Esto no es normal. Por ahi lei que si te sacan mucho liquido y muy rapido durante la dialisis que puede causar cansancio pero a el le sacan 400cc que es lo normal. Si alguien sabe o esta pasando por algo similar porfavor respondame. Muchas gracias
hola, hace menos de un mes le diagnosticaron insuficiencia renal, de un hombre activo, rabieta, super heroe, paso hacer un simple enfermo en cama, se lo consume su depresión y no sabemos como ayudarlo hemos buscado mucha ayuda pero su mente y su corazón esta cerrado, he leído muchos blog pero aun no encuentro el inicio de como ayudarlo si alguien sabe algo estaremos enormemente agradecida.
Fran, Seguramente es complicado, veo muchos compañeros de dialisis q no van, q se hacen los locos….
Yo siempre tuve claro q dialisis era mi camino, imaginate q desde los 9 q estoy con este problema, y por suerte recien a los 27 tuve q empezar a dialisar.
Tenes q hacerle entender q no pasa nada, q si uno hace las cosas bien y hace el tratamiento, uno puede hacer la vida casi normal…
Yo Trabajo, hago deporte, salgo a la noche. Lo unico q 3 veces por semana, riguroso como un trabajo, voy a dialisarme.
Hola padre un beso desde venezuela, quisiera saber tu opinion sobre un producto llamado omniplus que sirve para los riñones, pancrea, diabete, etc. si los has usado? gracias rozady chirinos
Lo mejor es lo naturista
Hola Juan
Como sigues? Gracias por abrir el Block cuéntame que pasó, has pensado en hacer una transferencia de riñon? O que pasa si lo haces es beneficioso o no?
Un abrazo
Andres
Andres, Que tal, si estoy en lista de espera hace ya casi 3 años, esperando un organo compatible… Nunca tuve ninguna duda q quiero transplantarme…. los Medicos no tienen ninguna duda q es beneficioso… y q podre hacer una vida mas normal…
Buenisimo q te guste el blog… la verdad q no estoy muy ensima, ya q una vez q entras en tratamiento no cambia mucho la cosa….
SLds
Buenas tardes, quiero ser donante en vida, alguien me puede decir que debo hacer?? a quien debo contactar? quien necesita o si debo ir al hospital?
Gracias por la respuesta de quien sepa decirme.
Saludos.
Buenas tardes, quiero ser donante en vida, alguien me puede decir que debo hacer?? a quien debo contactar? quien necesita o si debo ir al hospital, y si voy preguntar que a que tipo de especialista?
Gracias por la respuesta de quien sepa decirme.
Saludos.
Juan t mando saludos desde mexico yo tengo 58 años de edad y hace dos dias me realizaronun examen y el resultado fue que tengo 2.20 de creatinina estoy muy preocupado pues no esperaba tener irc te reitero mi saludo
Hola Juan.
Tengo una prima de 2 años de edad y sufre de insuficiencia renal crónica. En este momento la acaban de dialisar y duro como 5 minutos y lloro mucho, me partio el alma oirla llorar. La dialisan cada 6 horas y quisiera saber si eso es normal pues me preocupe mucho por ella. Creo que su mama la trata inadecuadamente y ella no puede recibir riñon hasta los 7 años porque su cuerpo es pequeño. Puede sobrevivir 5 años de esa manera?
Gracias.
hola amigos ,mi nombre es marisol.tengo una insuficencia renal,a la cual hace siete años me quitaron un riñon,sigo mis revisiones y hoy mi creatinina a subido a un 3 ,man cambiado el tratamiento de la tension. para esperar un mes para proponerme dialisis.me niego rotunda mente ya que tengo a dos de mis hermanos en estas circustancias.no es calidad de vida…porfabor estoy desesperada alquien me puede ayudar…un abrzo..
hola mi nombre es edith estoy muy triste porq hace 2 semanas ami hermna de le diagnosticaron insuficiencia renal cronica,ledigeron q sus riñones ya no estan fucionando,y ella tiene 29 años esta muy deprimida, en si toda la familia, no se como aayudarla,,,,,,
hola me llamo walter soy de macachin la pampa yo naci con insuficiencia renal cronica estuve estuve con dialises peritonial a los 6 años me transplante mi papa fue el donante ese transplante duro 10 años des pues enpese con emodialises durante 2 años el 25 de marzo del 2010 mi hermana soledad de 22 años me dio parte de su vida para que yo pueda segir viviendo estoy horgulloso de ella porque a pesar de su corta edead no penso ni un minuto en lo que hacia poreso le agradisco eternamente a mi papa y a mi hermanita soledad soy walter de 21 años
Hola!!! Me llamo edwin y mi hermano de 14 años tiene IRC, ya tienen dialisis peritonial pero hoy fueron al doctor y en los estudios le dijeron que tenia 14 de creatinina y 200 de Urea y que era propenso a hemodialisis, mi hermano se deprimio mucho al recibir esta noticia….. Me gustaria saber con base a la experiencia de alguno de ustedes si hay algo que podamos hacer para que estos indices disminuyan y se evite la hemodialisis!!L en Verada me gustaria que me respondiaran y de antemano gracias!!!
Edwin, Mira ahi el q tiene q tomar la decision es el medico… el q lo esta tratando ahora u otro…. No se como funciona la dialisis peritoneal, pero esos valores son grandes indicadores del indice de filtrado q esta teniendo tu hermano, en este momento (Por lo q tengo entendido). Es una decision medica completamente, lo q yo le consultaria al medico si capaz con una dieta, puede ayudar a bajar esos valores. En mi caso antes de dialisis, yo hacia una dieta baja en proteinas, para evitar el desgaste rapido de mis riñones dañados.
Consulta al medico. Si no te convence, busca otro, pero en estos casos de salud, la unica autoridad es el Nefrologo.
Saludos!