Experiencia (Ingles)

agosto 23, 2011

:::::PRECAUCION::::: SIN ANTECEDENTES MEDICOS::::: CONSULTE A SU MEDICO :::::

Bueno gente, Aca encontre un articulo de como aliviar los sintomas post dialisis.

En realidad, es la experiencia de una persona, q se dializa y q para aliviar el desgano y la inapetencia q uno sufre despues de dialisis.

Incluye la utilizacion de Marihuana Medicinal ( La cual no es LEGAL, en la Argentina, y creo q en ningun lado de latinoamerica )

Ya que no se puede utilizar en la argentina, no podria saber si es verdad😉 o no.

Alguien con Experiencia ????

http://www.greencross.org.nz/greencross/?sub=kidney_problems

Slds


Dialisis despues de casi 2 años.

agosto 12, 2011

Q tal gente, espero q todo bien, por acá todo tranquilo…  La verdad q no volví a escribir, por que no hay mucho para decir, sino q sigo en diálisis…   3 veces por semana, 4 hs cada día… como siempre…

Mas que nada quería escribir unas lineas a las personas q le tienen miedo al tratamiento… NO PASA NADA…  a ver si somos claros, obviamente después de dialisarme me siento como el orto… y obviamente me gustaría no tener q hacerlo…… Pero tranquilamente se puede vivir en diálisis….  es mas un rompedero de bolas q otra cosa…

asiq bueno me despido

Juan


Red Social Pacientes en Diálisis.

julio 29, 2009

Nuestro camarada de la Blogsfera Alejandro, autor de Diario de Diálisis, creo esta comunidad ( red social) para pacientes en diálisis. Si a alguien le interesa les dejo el link, Pacientes en dialisis.


Primeros 15 dias

abril 28, 2009

Tratare de Contarles como fue mi ingreso a Dialisis. Hace un mes atras tenia la fecha lista para mis vacaciones al sur, una semana antes de partir, me tocaba hacerme los analisis rutinarios, luego de hacerlos, me llama mi nefrologo para decirme que la tasa de filtrado estaba en 10% y que ya era conveniente entrar en Hemodialisis ya que por debajo de estos valores se empezaba a correr mas riesgos.-
Ahi se presento la pregunta, yo me estaba por ir de vacaciones y no tenia sintomas q me lo impidiesen. Entonces logrando un si a regañadientes del doctor, me fui de vacaciones.-

Los primeros 12 dias fueron sin problemas, ya en los ultimos dias empeze a sentir un cansancio extremo, junto con algunas nauseas y calambres. Asi es como la 4 dias despues de mi regreso a mi casa, ya comenzaba la primera sesion.-

Me levante 5.30 am y fui al centro, que por suerte esta a 7 cuadras de casa. (Cuales son las probabilidades NO?) llego sin saber que hacer y me atiende una señora de lo mas amoroza que se llama mirta, ella me dice q va a ser mi tecnica por esta sesion. Pase a pesarme y me sente en los sillones reclinables que hay al lado de cada “arturito”.
Al rato ya estaba conectado y mirta pasa a tomarme la presion, la cual estaba en las nubes… no sera el cagaso no ??’ ejeje .-
La primer sesion fue de 2hs solamente y sin retencion de liquido. Por lo que la pase sin ningun tipo de inconveniente.-
Desde esta primera sesion hasta hoy, solo fue mejorando, y realmente me siento mejor.
Unico Efecto secundario, es un terrible dolor de cabeza cuando termino de dialisarme.-
Si tuviese que evaluar el procedimiento y lo q implica el dialisarse, mi respuesta seria, “Como molesta estar 4hs al pedo sentado”.

Bueno gente Nos vemos.-
Saludos


El Dia Llega….

abril 2, 2009

Bueno, luego de mucho tiempo sin postear nada, y que todo siga igual, hoy me junte con mi medico Nefrologo y en teoria, el proximo lunes estaria empezando con el tratamiento.

Emociones…. : Creo q hay una q predomina sobre todas, que es incertidumbre, ya que por mas que tenga hs de charla con mi medico sobre el tratamiento, la verdad de la milanesa sera el dia q empieze.

Ya creo q lo q sea Miedo, o bronca ya paso, fue en una primera etapa.-

En teoria el plan es empezar con 2 hs el primer dia y ver como reacciona mi organismo.-

Bueno Sin mas Veremos q pasa, los mantendre al tanto.-

Saludos

Juan


Y sigo aqui….

agosto 25, 2008

Buenas, que tal, si ya se hace un millon de años q no publico nada… y la verdad es que fue porque no tengo nada para publicar. Se estaran preguntando como ??!?!? si desde la ultima publicacion ya tendria q haber entrado a dialisis y tener cosas para contar, Bueno les comento que no,😀 xD y todas las caritas felices que se les ocurra.-

Hace como un año que estoy estable y todavia siguo sin  la necesidad de realizarme dialisis. Asi que pasaba para contestar algun mail y para contarles que siguo = sobreviviendo y sin dejar q las palidas ganen.

Gentes, mantengan el buen humor, coman lo que deben y good show.!.


Los médicos no siempre escuchan a los pacientes.

agosto 2, 2007

Aqui les dejo otro mail de Beto, ingurando la nueva Categoria Historias Prestadas donde cualquiea puede mandarme algo para postear.-

Saludos.

Esto me sucedió el día después que reingresé a diálisis.

El día lunes 16 de diciembre luego de estar trasplantado por casi 14 años y medio y a 5 años de detectarme un rechazo crónico ingreso nuevamente en diálisis.

Me colocaron un cateter porque la caida de la función renal fue abrupta y no hubo tiempo siquiera de hacerme una fístula.

Habia sacado turno para realizarme dicha operación, pero era para mediados de enero. En parte se extendió por el tema de las fiestas.

Pero justo se precipitó todo en poco tiempo.

Llegué a diálisis en silla de ruedas. Me habian inyectado Reliveran (Metoclopramida clorhidrato) para frenar los vómitos de sangre, ya que mi organismo estaba saturado en urea.

Hacia ya unos dias no comia, dormia mucho y no tenia hambre y vomitaba desde hacia dos. Salí del quirófano, llegué a la sala y me hicieron dos horas de diálisis.

¡Al terminar la diálisis me sentía como un león!. ¡Tenía hambre y podía caminar!.

Llegué muy animado y con hambre a la habitación. Mi esposa no podía creer el cambio. ¡Yo tampoco!

Me volvieron a inyectar Reliveran y dormí casi toda la noche (me molestaba un poco el catéter).

Al otro día volví a diálisis. En silla de ruedas, porque estaba aún un poco débil, pero pude pararme y caminar en la sala.

Me hicieron tres horas de diálisis. Salí mucho mejor.

Cuando llegue me volvieron a inyectar Reliveran. Yo ya no vomitaba desde antes de la diálisis del día anterior.

A los 5 minutos empecé a sentir la “lengua dormida” no podia hablar bien. Comencé a empeorar. Cada vez peor.

Mi cabeza comenzó a moverse sola. Igual que mi carretilla. Apretaba los dientes bien fuertes y me dolia, pero yo no podia controlar nada de eso. Era algo irreal que me sucedia.

Los médicos vinieron a verme y dijeron que era una reacción extrapiramidalítica. Yo les dije que podia ser el Reliveran, pero me dijeron que no creia que podia ser eso. Después me enteré que no sabia que me pasaba y por primera vez se enfrentaban a esto.

No contento con esto le pedi a mi hermana que me comprara Reliveran que queria ver el prospecto.

Mi hermana así lo hizo y era tal cual lo que yo creia: El Reliveran entre sus efectos secundarios puede producir reacción extrapiramidal. La solución era inyectar difenhidramina (lo que se conoce comercialmente como Benadryl). Les pregunté a los médicos si me podian inyectar eso y adjunté el prospecto a mi reclamo y mi esposa se los llevó. Los médicos asintieron a mi pedido.

Me inyectaron con Benadryl y tuve una mejoría de la reacción pero no demasiada. Luego de un rato el efecto se fue como vino.

La carretilla y las muelas me dolieron hasta el día siguiente porque la reacción me hacia apretar muy fuerte la boca. yo corria mi lengua (afortundamente lo podia hacer) para que mis dientes no la apretaran.

Como experiencia fue interesante porque experimenté sensaciones de movimientos que no podia controlar. Fue todo muy extraño.

Pero si los médicos hubieran escuchado lo que yo decia (y que por otra parte resultaba muy lógico) la reacción quizás hubiera durado menos o al menos no habria pasado el mal momento que pasé que no sabía lo que me estaba sucediendo.

La incertidumbre fue muy fea porque yo pensé que iba a quedar así para siempre.

Es importante que los médicos atiendan los reclamos de sus pacientes. Ha habido una clara evolución respecto de las necesidades de los pacientes. Hoy los pacientes se informan y tratan de conducir su enfermedad tanto como el médico.

Si bien no somos médicos, tampocos somos aquellos pacientes pasivos de otrora época que salian convencidos de lo que decía el médico. Hoy la situación ha cambiado. Salimos convencidos, pero queremos “cruzar” la información. Internet ofrece una gran ayuda (siempre y cuando sea información fiable), podemos ampliar nuestros horizontes de conocimientos.

La credibilidad del médico al paciente debe correspoderse en forma inversa.

Saludos


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