Dialisis despues de casi 2 años.

Q tal gente, espero q todo bien, por acá todo tranquilo…  La verdad q no volví a escribir, por que no hay mucho para decir, sino q sigo en diálisis…   3 veces por semana, 4 hs cada día… como siempre…

Mas que nada quería escribir unas lineas a las personas q le tienen miedo al tratamiento… NO PASA NADA…  a ver si somos claros, obviamente después de dialisarme me siento como el orto… y obviamente me gustaría no tener q hacerlo…… Pero tranquilamente se puede vivir en diálisis….  es mas un rompedero de bolas q otra cosa…

asiq bueno me despido

Juan

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8 Responses to Dialisis despues de casi 2 años.

  1. isabel estrada dice:

    ¡Qué bién ¡ esperemos sigas así en buenas condiciones por muuuuuuucho tiempo.
    un abrazo

    isabel

  2. Paulina dice:

    Hola, escribo desde Polonia, por casualidad he leido tu historia y los comentarios de otras personas al buscar informaciones acerca de la insuficencia renal en las paginas en espanol.
    Desde mi ninez padezco a esta enfermedad renal y en los ultimos meses la situacion se ha agravado, asi que mi nivel de creatinina es 5,00.
    Me gustaria preguntarte como valoras la eficacia de la dieta baja en proteinas para mejorar el nivel de creatinina y retrasar la ocurrencia de dialisis ?
    Estoy como un burro en este aspecto 😉 porque mi medica desde hace algun tiempo me dice que deberia empezar este tratamiento pero yo aun sigo asi porque no tengo los sintomas como no se que nauseas, no me siento debil o agotada.
    Estaria agradecida por la respuesta y me gustaria que mantengamos el contacto para intercambiar las experiencias.
    Te deseo todo lo mejor y espero que tus problemas de salud se resuelvan positivamente lo mas pronto posible.
    un saludo muy cordial
    Paulina

    • caminoadialisis dice:

      Paulina, una aclaracion antes de comentarte mi opinion. Yo NO soy medico, solo soy un paciente en dialisis…. Ahora con esto aclarado… Yo creo q tenes q hacerle caso a tu medico, si no te convence lo q te dice busca una segunda opinion. Pero lo q tus riñones no hacen es sacar las impurezas de tu cuerpo, capaz no tienes sintomas, pero esas cosas se acumulan. Potasio, Fosforo, Sodio….

      Saludos

    • caminoadialisis dice:

      Paulina, una aclaracion antes de comentarte mi opinion. Yo NO soy medico, solo soy un paciente en dialisis…. Ahora con esto aclarado… Yo creo q tenes q hacerle caso a tu medico, si no te convence lo q te dice busca una segunda opinion. Pero lo q tus riñones no hacen es sacar las impurezas de tu cuerpo, capaz no tienes sintomas, pero esas cosas se acumulan. Potasio, Fosforo, Sodio….

      Saludos

  3. Paulina dice:

    Hola, gracias por la respuesta, yo lo se y se tambien que tarde o temprano el dia llegara.
    Simplemente tengo miedo de los cambios en mi vida, no se como me sentire despues del tratamiento y si seria posible realizar todas mis actividades, cosas asi.
    No se si deberia preguntarte pero puedes decirme cual era tu nivel de creatinina cuando empezaste dialisis ?
    Un saludo
    Paulina

    • caminoadialisis dice:

      Mira la verdad no recuerdo… pero si la memoria no me falla era alrededor de 6… Igual por lo q tengo entendido la UREA es lo q decide si uno necesita empezar a dializar. Mira t cuento como es mi vida… Me dializo 3veces por semana 4hs… despues de eso de entro a laburar a las 14hs (me dializo en el primer turno de 6 a 10) entra las 11:00 am q llego a casa de dialisis y las 14 q tengo q trabajar, Descanzo cuando me siento un poco debilucho o hago cosas en la casa si me siento bien.

      Trabajo de 14 a 22 y luego llego a casa, ceno, y estoy un rato con la familia.

      Cosas q no puedo hacer, porq estoy en dialisis :

      . Viajar de imprevisto. Tanto vacaciones como un viajecito tiene q ser pautado con el centro de dialisis para saber donde me voy a dializar, y si hay lugar. Ya que no es recomendable pasar mas de 48hs sin dializarse.
      . Cosas Raras con la mano donde tienes la fistula. Tu nuevo “Riñon” es tu brazo, en el te conectan y es la via de acceso para dializar. Tonces uno tiene q tener mucho cuidado con no levantar mucho peso, golpearse o tener un corte.

      Despues de eso uno trata de hacer la vida mas normal q puede.

      Saludos.

  4. Paulina dice:

    Hola, esta abreviacion UREA creo que es lo mismo que GFR ( glomerular filtration rate ) no ? porque en Polonia usamos esta abreviacion que proviene del ingles y esta conectado con creatinina porque se calcula a base de su nivel o es otra cosa ?
    Muchas gracias por todas las informaciones, la verdad es que todavia no tengo a mi fistula, mi medica me repite desde enero que deberia hacerla pero todavia sigo asi.
    Lo que no puedo entender es que me siento normal sin ningun tipo de sintomas, porque entonces deberia empezar el tratamiento de inmediato, claro puedo hacer mi fistula para estar preparada por si acaso algo ocurriera pero si todavia no tengo sintomas y mi organismo no me dice : hello, ayudame creo que puedo esperar un poco.
    Creo que ella ( mi medica ) esta harta conmigo un poquito y no me sorprende eso, siempre cuando vengo dice : ha venido nuestro rebelde ;).
    Lo de viajar es lo mas triste para mi porque este verano queria viajar al sur de Espana, a mi querida Andalucia, no solo por placer, sino tambien escribo un doctorado acerca de un modo particular de hablar que se usa alli y queria hacer investigaciones y por el nivel de creatinina no podia realizarlo :(.
    Bueno, no escribo mas aungue pudiera porque soy un charlatan tanto en lo oral como en lo escrito :).
    Un saludo y cuidate

    • Maximiliano Peralta dice:

      hola paulina soy maxi te cuento un poco mi historia. A los 16 años me encuentran presion alta y me hacen unos analisis y me encuentran la creatinina y urea alta y me informan que tengo que comenzar dialisis, me hacen la fistula y al mes comienzo dialisis, me hice dialisis por un año y luego mi papa me dona su riñon y ese riñon me duro 18 años, nuevamente me hacen los analisis y tenia 13 de creatinina y 300 de urea y yo no tenia sintomas tampoco como vos, comia bien y no tenia ningun sintoma, pero igual me hacen recontruccion de fistula y al mes comence nuevamente dialisis, yo tambien tenia planeado viajar este año a italia a visitar a mi cuñada ya que año pasado fuimos y nos gusto y queriamos ir nuevamente, y comente esto a los medicos y me dijeron que me podia hacer dialisis peritoneal y asi si podria viajar, solo tenia que tener un lugar y cuidados con la higiene y llevar los liquidos que ellos te dan para la dialisis peritoneal, la salida de todo esto es un transplante, y en el peor de los casos, (que no es tan grave) la hemodialisis, te cuento que estoy bien y que tengas siempre fe y esperanza y un buen animo para encarar la vida. Saludos y Dios te bendiga

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