Bueno gente, Aca encontre un articulo de como aliviar los sintomas post dialisis.

En realidad, es la experiencia de una persona, q se dializa y q para aliviar el desgano y la inapetencia q uno sufre despues de dialisis.

Incluye la utilizacion de Marihuana Medicinal ( La cual no es LEGAL, en la Argentina, y creo q en ningun lado de latinoamerica )

Ya que no se puede utilizar en la argentina, no podria saber si es verdad o no.

Alguien con Experiencia ????

http://www.greencross.org.nz/greencross/?sub=kidney_problems

Slds

Mas que nada quería escribir unas lineas a las personas q le tienen miedo al tratamiento… NO PASA NADA…  a ver si somos claros, obviamente después de dialisarme me siento como el orto… y obviamente me gustaría no tener q hacerlo…… Pero tranquilamente se puede vivir en diálisis….  es mas un rompedero de bolas q otra cosa…

asiq bueno me despido

Juan

Los primeros 12 dias fueron sin problemas, ya en los ultimos dias empeze a sentir un cansancio extremo, junto con algunas nauseas y calambres. Asi es como la 4 dias despues de mi regreso a mi casa, ya comenzaba la primera sesion.-

Me levante 5.30 am y fui al centro, que por suerte esta a 7 cuadras de casa. (Cuales son las probabilidades NO?) llego sin saber que hacer y me atiende una señora de lo mas amoroza que se llama mirta, ella me dice q va a ser mi tecnica por esta sesion. Pase a pesarme y me sente en los sillones reclinables que hay al lado de cada “arturito”.
Al rato ya estaba conectado y mirta pasa a tomarme la presion, la cual estaba en las nubes… no sera el cagaso no ??’ ejeje .-
La primer sesion fue de 2hs solamente y sin retencion de liquido. Por lo que la pase sin ningun tipo de inconveniente.-
Desde esta primera sesion hasta hoy, solo fue mejorando, y realmente me siento mejor.
Unico Efecto secundario, es un terrible dolor de cabeza cuando termino de dialisarme.-
Si tuviese que evaluar el procedimiento y lo q implica el dialisarse, mi respuesta seria, “Como molesta estar 4hs al pedo sentado”.

Bueno gente Nos vemos.-
Saludos

Emociones…. : Creo q hay una q predomina sobre todas, que es incertidumbre, ya que por mas que tenga hs de charla con mi medico sobre el tratamiento, la verdad de la milanesa sera el dia q empieze.

Ya creo q lo q sea Miedo, o bronca ya paso, fue en una primera etapa.-

En teoria el plan es empezar con 2 hs el primer dia y ver como reacciona mi organismo.-

Bueno Sin mas Veremos q pasa, los mantendre al tanto.-

Saludos

Juan

Hace como un año que estoy estable y todavia siguo sin  la necesidad de realizarme dialisis. Asi que pasaba para contestar algun mail y para contarles que siguo = sobreviviendo y sin dejar q las palidas ganen.

Gentes, mantengan el buen humor, coman lo que deben y good show.!.

Saludos.

Esto me sucedió el día después que reingresé a diálisis.

El día lunes 16 de diciembre luego de estar trasplantado por casi 14 años y medio y a 5 años de detectarme un rechazo crónico ingreso nuevamente en diálisis.

Me colocaron un cateter porque la caida de la función renal fue abrupta y no hubo tiempo siquiera de hacerme una fístula.

Habia sacado turno para realizarme dicha operación, pero era para mediados de enero. En parte se extendió por el tema de las fiestas.

Pero justo se precipitó todo en poco tiempo.

Llegué a diálisis en silla de ruedas. Me habian inyectado Reliveran (Metoclopramida clorhidrato) para frenar los vómitos de sangre, ya que mi organismo estaba saturado en urea.

Hacia ya unos dias no comia, dormia mucho y no tenia hambre y vomitaba desde hacia dos. Salí del quirófano, llegué a la sala y me hicieron dos horas de diálisis.

¡Al terminar la diálisis me sentía como un león!. ¡Tenía hambre y podía caminar!.

Llegué muy animado y con hambre a la habitación. Mi esposa no podía creer el cambio. ¡Yo tampoco!

Me volvieron a inyectar Reliveran y dormí casi toda la noche (me molestaba un poco el catéter).

Al otro día volví a diálisis. En silla de ruedas, porque estaba aún un poco débil, pero pude pararme y caminar en la sala.

Me hicieron tres horas de diálisis. Salí mucho mejor.

Cuando llegue me volvieron a inyectar Reliveran. Yo ya no vomitaba desde antes de la diálisis del día anterior.

A los 5 minutos empecé a sentir la “lengua dormida” no podia hablar bien. Comencé a empeorar. Cada vez peor.

Mi cabeza comenzó a moverse sola. Igual que mi carretilla. Apretaba los dientes bien fuertes y me dolia, pero yo no podia controlar nada de eso. Era algo irreal que me sucedia.

Los médicos vinieron a verme y dijeron que era una reacción extrapiramidalítica. Yo les dije que podia ser el Reliveran, pero me dijeron que no creia que podia ser eso. Después me enteré que no sabia que me pasaba y por primera vez se enfrentaban a esto.

No contento con esto le pedi a mi hermana que me comprara Reliveran que queria ver el prospecto.

Mi hermana así lo hizo y era tal cual lo que yo creia: El Reliveran entre sus efectos secundarios puede producir reacción extrapiramidal. La solución era inyectar difenhidramina (lo que se conoce comercialmente como Benadryl). Les pregunté a los médicos si me podian inyectar eso y adjunté el prospecto a mi reclamo y mi esposa se los llevó. Los médicos asintieron a mi pedido.

Me inyectaron con Benadryl y tuve una mejoría de la reacción pero no demasiada. Luego de un rato el efecto se fue como vino.

La carretilla y las muelas me dolieron hasta el día siguiente porque la reacción me hacia apretar muy fuerte la boca. yo corria mi lengua (afortundamente lo podia hacer) para que mis dientes no la apretaran.

Como experiencia fue interesante porque experimenté sensaciones de movimientos que no podia controlar. Fue todo muy extraño.

Pero si los médicos hubieran escuchado lo que yo decia (y que por otra parte resultaba muy lógico) la reacción quizás hubiera durado menos o al menos no habria pasado el mal momento que pasé que no sabía lo que me estaba sucediendo.

La incertidumbre fue muy fea porque yo pensé que iba a quedar así para siempre.

Es importante que los médicos atiendan los reclamos de sus pacientes. Ha habido una clara evolución respecto de las necesidades de los pacientes. Hoy los pacientes se informan y tratan de conducir su enfermedad tanto como el médico.

Si bien no somos médicos, tampocos somos aquellos pacientes pasivos de otrora época que salian convencidos de lo que decía el médico. Hoy la situación ha cambiado. Salimos convencidos, pero queremos “cruzar” la información. Internet ofrece una gran ayuda (siempre y cuando sea información fiable), podemos ampliar nuestros horizontes de conocimientos.

La credibilidad del médico al paciente debe correspoderse en forma inversa.

Saludos

Estoy on-line hasta las 12 hs. hoy porque los martes, jueves y sábado me dializo en el Sanatorio “La Entrerriana” de la ciudad de Paraná, provincia de Entre Ríos. El resto de los dias hasta las 14:00 o 15:00 hs.

El centro en que me dializo pertenece a Fresenius Medical Care, una de las mayores empresas en el mundo que producen insumos y maquinarias para diálisis.

Me trasplanté por primera vez el 16 de Julio de 1.988. El riñón me lo dió mi hermano. El 17 de diciembre de 2002 volví a ingresar a diálisis.

Tuve una gran cantidad de accesos vasculares y actualmente me dializan a través de una prótesis en el antebrazo izquierdo.

El pasado año, más precisamente el 11 de noviembre tuve otro trasplante que no funcionó. Estuve realmente grave y pude zafar gracias a Dios.

Estoy casado, tengo dos hijas y una mujer que me da apoyo en todo sentido.

No soy un paciente problemático y conllevo esto de la mejor manera posible. Lo mejor de haber estado enfermos desde chicos es que crecimos con esa enfermedad y nos hemos mentalizado de la misma ya hace tiempo.

Debe ser realmente duro de que un día para otro te digan que debes hacerte diálisis, luego de vivir una vida normal y sin problemas de ningún tipo. Eso sí es una situación traumática porque de repente debes absorber muchas cosas que nosotros tuvimos años para absorber lo mismo.

Otra ventaaja es la posibilidad de dar pelea que te da esta enfermedad. Recuerdo a mi suegro, un gran hombre que de un día para otro le detectaron cáncer de pulmón con metástasis cerebral. El quería seguir haciendo cosas y seguia planificando su incierto futuro. Duró desde el momento del diagnóstico 2 meses y 14 dias.

Por eso si bien es una enfermedad molesta como toda enfermedad, ahora y gracias a la diálisis podemos seguir viviendo.

El hijo de Enzo Ferrari murió de complicaciones renales. Si en esa época hubiera existido la diálisis como ahora, una persona hubiera disfrutado de una beneplácita vida, pero las circunstancias no se dieron así.

Como verás tenemos mucha suerte de vivir en esta época.

Como te decia la revista se llamaba “Entre Todos” y era una publicación que hasta hace un año y medio lo haciamos custrimestralmente.

Lo que sucedió es que se fue primero la sicóloga, luego la nutricionista (que era la impulsora de la revista) y por último la asistente social. Fue por casualidad que se fueron, no porque hayan tenido algún problema con la empresa.

Las que vinieron no tienen la participación y el compromiso con el paciente como las personas que se fueron. Son mucho más jóvenes y no están muy interesadas en tener un compromiso equivalente.

Te sigo contando sobre mí, trabajo en el Gobierno de Entre Ríos como administrador de Sistemas, en la Dirección General de Informática, hace ya 20 años trabajo aquí.

Luego en mis ratos libres atiendo a algunas empresas en soporte técnico y demás.

Entre otras cosas adminsitro el sitio web y correo electrónico del Gobierno de Entre Ríos (www.entrerios.gov.ar).

Casi todo está hosteado en Linux y funciona desde hace unos años.

Me gusta la lectura, estoy en varias lista de intercambios de libros digitales, la tecnología, temas de salud, relacionado con la diálisis, etc.

Voy a buscar el material que tengo que tener guardado por ahi (en mi casa).

Saludos y seguimos en contacto.

-¿Y usted apoya que su madre le done el riñón?

-Felipe: Yo no estoy muy convencido, porque es mi madre, y porque además pienso en mi hermano y mi padre. Es muy fuerte tener a dos familiares en un quirófano.

Es una sensación que me resulta conocida, ya que cuando me estaban sometiendo a los análisis de compatibilidad, pensaba exactamente lo mismo. Luego paso que tenemos distinta sangre así que esta mas que descartada, y mi viejo tiene problemas de presion así que tampoco. Luego felipe responde “Que me transplanten un riñón de un cadáver y quitarme de la diálisis, entraría con más convicción en el quirófano. ” a la pregunta ” que esperas?”.

Obviamente si hubiese existido la posibilidad de recibir un riñon de parte de mi vieja, no cabe la menor duda que hubiese aceptado, pero la sensacion esta.

Saludos

Juan

Ahí me explico lo que era, la unión de una vena con una arteria, para lograr el engrose y fortalecimiento de la vena, y que ahí era donde se iba a conectar el dializador. Bueno hasta ahí todo bien, con los conceptos médicos.

En cuanto llegue a casa, lo primero que hice fue consultar con Internet, y ver que era lo que me iban a hacer en el brazo, y conseguí cosas como estas….

Ni les quiero contar las imágenes reales que conseguí, una mas catastrófica que la otra. Ahora para los que tengan la misma dudas que yo les voy a presentar a Mi fístula…

Nada fuera de lo común… lo divertido esta que vibra tooodo el tiempo, como un teléfono celular, y lo otro es que hace ruido.. (link archivo mp3).-

Bueno Saludos y nos estamos escribiendo..

Juan

http://www.mediamax.com/caminoadialisis/Hosted/fistula.mp3