Quien Soy, a donde voy….
La primer pregunta ya saben la respuesta, si no es así, entren aquí. Este es mi primer blog, así que van a tener que saber disculpar.
Creo que es mas que importante para alguien que esta pasando por esto, o va a pasar, poder comunicarse, poder contar lo que le pasa y lo que siente. Yo en lo personal soy extremadamente cerrado y me cuesta horrores poder comunicarme, por eso la idea de este blog. También me gusta la idea de poder brindar un lugar donde gente que este pasando lo mismo pueda expresarse y contar lo que le pasa, y a su vez encontrar un hombro amigo.-
En este primer post, también quiero saludar a un compañero cybernauta, Alejandro ( autor de diario de diálisis ) quien siempre esta para contestar los comentarios y esas cosas.-
Sin mas doy por inaugurado este BlOg.
Junio 2, 2007 a las 3:34 pm
Estimado Juan, ya te lo dije por e-mail pero me faltaba “firmar el libro de visitas”: felicitaciones por la iniciativa. Ahora no me sentiré tan solo en la “blogósfera” (la “atmósfera” de los blogs) y creo que podremos compartir experiencias, conocimientos, información, noticias, etcétera etcétera.
Te animo a que vayas publicando, como fue mi intención cuando comencé con Diario de Diálisis, las cosas que vayas sintiendo y pensando acerca de lo que vayas viviendo con esta nueva etapa que se abre en tu vida. Todos quienes te leamos aprenderemos algo “escuchándote”.
Un abrazo,
Alejandro Marticorena.
Junio 2, 2007 a las 4:49 pm
Alejandro, gracias por el buen animo, seguramente voy a ir relatando las cosas que me pasen.-
Saludos a vos y a la blogsfera.-
Juan
Junio 8, 2007 a las 3:19 pm
Hola juan, no se si escribirte en este lugar esta bien, pero necesito que sepas que te amo y desde que te conoci sabia lo que te iba a pasar y asi te acepte.
Una vez me dijiste ( cuando los medicos empezaron hablar sobre el trasplante y la dialisis) que no querias que viviera esto y yo te dije que sin vos me moriria. Creo que despues de eso, las cosas con el tema fueron mas sencillas y todo mejoro.
A veces me cuesta horrores hablar del tema sin que se me llenen los ojos de lágrimas, pero quiero que sepas que te apoyo y te voy a apoyar en todo y voy a estar cuando mas me necesites, hasta el final.
Te amo y no me arrepiento de haberte dicho que si ese mediodia en tu jardin, de alguna manera algo me estaba diciendo que teniamos que estar juntos y ya hace casi cinco años, asi que creo que no me equivoque, fue la desicion mas importante de mi vida.
Al igual que vos, mi amor, sos lo mas importante que me paso en la vida y te prometo que vamos a pasar esto juntos.
te amo
Mercedes.
Julio 24, 2007 a las 4:29 am
Hola, no se sideberia meterme a comentar aqui, pero no puedo quedarme callada. Me ha emocionado mucho el comentario de Mercedes, que lindo, que gran amor es el de ustedes.
Yo no tengo pareja y desde que supe que tenia esto a los riñones siempre pense que cuando llegase a la dialisis si no tenia pareja ya nadie me iba a amar. y si es que tenia pareja imaginaba que me podia dejar sola al saber de mi enfermedad…y ahora que ha llegado el momento de dializarme estoy sola y vuelvo a pensar y sentir que ya nadie me va a amar y eso me pone mas triste aun, porque mi sueño era llegar a conocer a alquien y hacer una linda pareja…. siento que ya no podra ser….Pero ahora en este momento al encontrar este comentario, me viene nuevamente la ilusion….no se cuanto me dure.
Que sean muy felices por siempre.
Julio 24, 2007 a las 12:19 pm
Solo puedo decirte que creo que el amor es algo que si uno tiene la fortuna, este te encuentra, y que a todos nos puede pasar, No dejes que tu condicion de estar en dialisis te mortifique. Una de las cosas que me dijo mi nefrologo y que me quedaron plasmadas es la siguiente. “Uno no tiene que adoptar su vida al tratamiento, sino que el tratamiento se tiene que adaptar a vos” y yo tengo siempre eso en mente. No dejo que los pensamientos negativos me invadan, lo hacen pero siempre trato de sobrellevarlos.-
Juan